Pro Genoma

PROYECTO GENOMA HUMANO








TABLA DE CONTENIDO
Introducción
1. Método químico de Maxam y Gilbert (actualmente poco usado).
2.2 Método enzimático de Sanger (terminación de cadena, o de los didesoxinucleótidos, ddNTP)
2.3 Secuenciación automática según el método de Sanger
2.4 Microscopías de efecto túnel (STM) y de fuerza atómica (AFM)
2.5Secuenciación por hibridación: chip de hibridación
2.6 Secuenciación genómica clásica
2.7 Secuenciación de ADN complementario (ADNc)

Introducción
Para el trabajo realizado, se toma en cuenta los diferentes métodos usados para llegar a concluir lo que es el proyecto genoma humano, el cual se basa en la investigación para determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADNe identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000a 25.000 genes del genoma humano.
Sin embargo el PGH tuvo que pasar por las diferentes etapas para lograr su objetivo en sí, en el trabajo escrito expuesto a continuación veremos como los diferentes métodos que se usaron pudieron lograr a lo que hoy todo el mundo sabe.
El trabajo se basa en los diferentes proyectos que se izo como lo son:* Método químico de Maxam y Gilbert (actualmente poco usado).
* Método enzimático de Sanger (terminación de cadena, o de los didesoxinucleótidos, ddNTP)
* Secuenciación automática según el método de Sanger
* Microscopías de efecto túnel (STM) y de fuerza atómica (AFM)
* Secuenciación por hibridación: chip de hibridación
* Secuenciación genómica clásica
* Secuenciación deADN complementario (ADNc)
Que se explicaran detalladamente mostrando de cada uno sus características, ventajas y desventajas para tener una idea en lo que se basó el PGH.

1. Método químico de Maxam y Gilbert (actualmente poco usado).

Nombre del proyecto | Nombre del científico | Año del proyecto | Características | Ventajas | Desventajas |
Método De Degradación Química Maxam YGilbert | Allan Maxam y Walter Gilbert | 1976-1977 | * Un fragmento de ADN se marca radiactiva menos en sus extremos CON 32P * Consiste en romper estas moléculas marcadas con reacciones químicas específicas * permite distinguir entre los nucleótidos que se encuentran al final de cada corte y deducir la secuencia de ADN. | * determinar la secuencia de fragmentos cortos de ADN, debido a quepuede determinar la secuencia desde la primera base | * Las reacciones de secuenciación tardan al menos un día en realizarse * baja resolución obtenida * Difícil separar y analizar individualmente las hebras del ADN que se quiere secuenciar. |

2.2 Método enzimático de Sanger (terminación de cadena, o de los didesoxinucleótidos, ddNTP)
2.3
Nombre del proyecto | Nombre delcientífico | Año del proyecto | Características | Ventajas | Desventajas |
Método Enzimático De Sanger | Frederick Sanger | 1977 | * Se basa en el uso de la ADN polimerasa para sintetizar cadenas de ADN * hacer cuatro reacciones diferentes de síntesis de ADN, utilizando un ddNTP (nucleótidos que no tienen un grupo hidroxilo en su extremo 3’) distinto en cada tubo | * un método mássencillo para fraccionar los oligonucleótidos * Las reacciones de secuenciación del método enzimático se pueden realizar en unas horas * Las reacciones son más “puras”, con menos contaminantes que puedan afectar la resolución del gel. | * permite la lectura a partir SOLO de la base 10-20 * los ddGTPs no estaban disponibles comercialmente |

1.3 Secuenciación automática según el método deSanger

Nombre del proyecto | Nombre del científico | Año | Características | Ventajas | Desventajas |
Secuencia automática según el método de Sanger | FrederickSanger | 1977 | Para este método resulta esencial disponer de un ADN de cadena simple (molde) y un iniciador, cebador o "primer" complementario de una región del ADN molde anterior a donde va a iniciarse la secuencia. Este cebador se...