Procedimientos de operacion estandar

A- PROPOSITO/ PRINCIPIO
La demanda bioquímica de oxígeno (DBO) es una prueba usada para la determinación de los requerimientos de oxígeno para la degradación bioquímica de la materia orgánica en las aguas municipales, industriales y en general residual; su aplicación permite calcular los efectos de las descargas de los efluentes domésticos e industriales sobre la calidad de las aguas de loscuerpos receptores.
B- APLICABLE A:
Tratamiento de aguas residuales
C- RESPONSABILIDAD
El responsable de ejecutar esta actividad es el aprendiz de biotecnología.
El responsable de supervisar esta actividad es el instructor encargado junto a los monitores.
D- CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD
Usar bata
Caretas de gas
Guantes.
gorro
E- EQUIPAMIENTO
Botella
La botella, con capacidad de 500ml, donde se ubica la muestra es de color ámbar para evitar interferencias por la luz.

Sensor Oxitop
El sistema incluye por cada botella el sensor Oxitop, el cual registra en forma electrónica la disminución de presión dentro de la botella. El resultado de dos dígitos entre cero y cincuenta se muestra en una pantalla en la parte frontal del sensor. El sensor utiliza dos pilas de litio quegarantizan la operación de 3.000 mediciones.

Vaso de caucho
El vaso de caucho se ajusta al cuello de la botella y sirve para contener las lentejas de hidróxido de sodio, entre 3 y 5, y provee un cierre hermético de la botella.

Bandeja de agitación magnética
La bandeja provee la agitación simultánea de cada botella. Este sistema de agitación tiene capacidad para seis botellas.

Barritasmagnéticas El sistema Oxitop requiere barritas magnéticas por cada botella para la agitación de la muestra


MATERIALES Y REACTIVO
F- REACTIVOS
Solución tampón de fosfato
Solución de sulfato de magnesio
Solución de cloruro de calcio
Solución de cloruro férrico
Soluciones ácida y alcalina, 1 N, para neutralización de muestras cáusticas o ácidas.
Acido. A un volumen apropiado de aguadestilada agregar muy lentamente y mientras se agita, 28 mL de ácido sulfúrico concentrado; diluir a 1 L.
Alcali. Disolver 40 g de hidróxido de sodio en agua destilada y diluir a 1 L.
Solución de sulfito de sodio
Inhibidor de nitrificación:
Solución de glucosa-ácido glutámico.
Solución de cloruro de amonio
G- PREPARACION DE SOLUCIONESSolución tampón de fosfato: Disolver 8,5 g de KH2PO4, 21,75 g de K2HPO4, 33,4 g de Na2HPO4.7H2O, y 1,7 g de NH4Cl en aproximadamente 500 mL de agua destilada y diluir a 1 L. El pH debe ser 7,2 sin posteriores ajustes. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico, descartar este o cualquiera de los otros reactivos.
Solución de sulfato de magnesio: Disolver 22,5 g deMgSO4.7H2O en agua destilada y diluir a 1L.
Solución de cloruro de calcio: Disolver 27,5 g de CaCl2 en agua destilada y diluir a 1L.
Solución de cloruro férrico: Disolver 0,25g de FeCl3.6H2O en agua destilada, diluir a 1L
Soluciones ácida y alcalina, 1 N, para neutralización de muestras cáusticas o ácidas.
Acido. A un volumen apropiado de agua destilada agregar muy lentamente y mientras seagita, 28 mL de ácido sulfúrico concentrado; diluir a 1 L.
Alcali. Disolver 40 g de hidróxido de sodio en agua destilada y diluir a 1 L.
Solución de sulfito de sodio: Disolver 1,575 g de Na2SO3 en 1000 mL de agua destilada. Esta solución no es estable y se debe preparar diariamente.
Inhibidor de nitrificación: 2-cloro-6-(triclorometil) piridina.
Solución de glucosa-ácido glutámico: Secar a103ºC por 1 h glucosa y ácido glutámico grado reactivo. Disolver 150 mg de glucosa y 150 mg de ácido glutámico en agua destilada y diluir a 1 L. Preparar inmediatamente antes de su uso.
Solución de cloruro de amonio: Disolver 1,15 g de NH4Cl en 500 mL de agua destilada, ajustar el pH a 7,2 con solución de NaOH, y diluir a 1 L. La solución contiene 0,3 mg de N/mL.





H- PROCEDIMIENTO...