profesora de educacion fisica

PATOLOGIA: “Distrofia Muscular”

La distrofia muscular es un trastorno genético que debilita los músculos que ayudan al cuerpo a moverse, es de origen genético, debilita los músculos con el pasodel tiempo, de modo que los niños, jóvenes y adultos afectados por esta enfermedad van perdiendo gradualmente la capacidad de hacer, como caminar o sentarse. Algunos de los afectados empiezan a tenerproblemas musculares desde bebés y otros los desarrollan más adelante. Incluso hay personas que desarrollan la enfermedad durante la etapa adulta.
Hay varias distrofias musculares que pueden debilitarun grupo de músculos diferentes de distintas formas.
Distrofia muscular congénita: es el término que engloba todos los tipos de distrofias musculares que se manifiestan en bebés y niños pequeños, apesar de que no siempre se diagnostica tan precozmente. Al igual que otras formas de distrofia muscular, se asocia a debilidad y escaso tono muscular. Se da en ambos sexos y puede tener diferentessíntomas. Hay una gran variabilidad tanto en la gravedad de la afectación como en lo deprisa o despacio que éstos empeoran. Muy raramente cursa con problemas de aprendizaje o retraso mental.
Historiamédica. Las pruebas complementarias pueden ayudar al médico a determinar qué tipo de distrofia muscular tiene una persona y a descartar otras enfermedades que afectan a los músculos y/o a los nervios.Algunas pruebas evalúan el funcionamiento de los nervios y los músculos. Otras analizan la concentración de determinadas enzimas, unas proteínas que catalizan cambios químicos, como transformar elalimento en energía. Muchas personas con distrofia muscular presentan una concentración anormalmente elevada de determinadas enzimas procedentes de las células musculares.
Historia Clínica de SergioSergio fue expuesto a varios estudios para determinar su diagnóstico, se sometió a biopsias musculares, a una electromiografía, encefalograma, electrocardiograma, análisis de sangre y a varios exámenes...