PROGRAMA DE VACUNACION 0 A 9 AÃos

ESQUEMA DE VACUNACIÓN DE 0 9 AÑOS DE EDAD
BIOLÓGICO
PRESENTACIÓN
ENFERMEDAD QUE PREVIENE
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
INTERVALO
ESQUEMA ACELERADO
ESQUEMA TRADICIONAL
REFUERZO
CONTRAINDICACIONES
EVENTOS ASOCIADOS TEMPORALMENTE A LA VACUNACIÓN
TIPO DE JERINGA Y AGUJA
BCG
Vacuna de bacilos atenuados de Mycobacterium bovis
Ampolleta o frasco ámpula de cristal ámbar, vacuna liofilizadade 10 dosis.
Diluyente ampolleta de cristal transparente que contiene 1 ml de solución salina isotónica.
Tuberculosis meníngea y miliar
Intradérmica en la región deltoidea del brazo derecho.
Dosis 0.1 ml de vacuna reconstituida.
R-N y puede aplicarse hasta los 14 años de edad en quien no ha recibido la vacunación (no es necesario aplicar prueba tuberculinica)
R-N
R-N
En circunstancias de riesgoepidemiológico.
R-N con peso inferior a 2,000g.- En desnutrición avanzada.
En afecciones cutáneas en el sitio de la aplicación fiebre mayor de 38.5°C.
Enfermos de leucemia o linfomas.
Enfermos con tratamiento inmunosupresor, antimetabólicos, agentes alquilantes, radiaciones.
Paciente con cuadro clínico de SIDA.
Si se ha transfusiones o inmunoglobulina, esperar por lo menos tres meses paraser vacunados.
En el sitio de la aplicación :
Macula: 2do día.
Nódulo: 4ta semana.
Costra: 6-12 semanas.
Cicatriz: Permanente.
Linfadenitis generalmente asociada con vía inadecuada de aplicación o con dosis equivocada.

Jeringa de 3 ml con aguja 20x32 para reconstituir.
Jeringa de 0.5 ml con doble aguja de 20x32 para cargar jeringa y de 27x13 para aplicar vacuna.



BIOLÓGICO
PRESENTACIÓNENFERMEDAD QUE PREVIENE
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
INTERVALO
ESQUEMA ACELERADO
ESQUEMA TRADICIONAL
CONTRAINDICACIONES
EVENTOS ASOCIADOS TEMPORALMENTE A LA VACUNACIÓN
TIPO DE JERINGA Y AGUJA
Hepatitis B
Pediátrica
Vacuna de DNA recombinante que contiene el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B
Frasco multidosis de 0.5 ml la dosis.
O Unidosis de 0.5 ml.
Hepatitis BIntramuscular profunda y única y exclusivamente en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo en los menores de 18 meses a partir de los 19 meses en la región deltoidea del brazo derecho.
Dosis: 0.5 ml
Primera dosis
Recién nacido antes del egreso hospitalario o hasta los 7 días de vida

Al nacer
No aplicar cuando existe un proceso febril agudo.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes dela vacuna.

En embarazadas.
Locales: Dolor, eritema e inflamación en el sitio de aplicación.

Sistémicas: Ocasionalmente fiebre >38.5 °C náuseas y vomito.
Jeringa con doble aguja de 20x32 para cargar jeringa y de 23x25 para aplicar vacuna en niños menores de 5 años.





Segunda Dosis
6 semanas después de la primera dosis

2 meses








Tercera Dosis

8 semanas después de la segunda

6meses






BIOLÓGICO
PRESENTACIÓN
ENFERMEDAD QUE PREVIENE
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
INTERVALO
ESQUEMA ACELERADO
ESQUEMA TRADICIONAL
CONTRAINDICACIONES
EVENTOS ASOCIADOS TEMPORALMENTE A LA VACUNACIÓN
TIPO DE JERINGA Y AGUJA
PENTAVALENTE ACELULAR
DPAT + VIP + HIB

D: Difteria
Pa: Tosferina
T:Tétanos
VIP: Poliomielitis
HIB: Infecciones de Haemophilus Influenza tipo b

Toxoide diftérico,Toxoide tetánico, dos antígenos B Pertuss (Toxoide pertusico, PT hemaglutinina filamentosa), tres virus inactivados del polio (tipo 1 cepa Mahoney, tipo 2 cepa MEF-1 y tipo 3), sepa Saukett, Polisacárido capsular purificado PRP de Haemophilus tipo b.
Unidosis: 1 frasco ámpula de 0.5 ml con suspensión de DPT acelular, HIB y poilio tipo SALK.
Toxoide diftérico, Toxoide tetánico,
Toxoide pertusico.Pólio SALK Haemophilus influezae tipo B
Intramuscular profunda y única y exclusivamente en la cara anterolateral del muslo derecho en los menores de 18 meses a partir de los 19 meses en la región deltoidea del brazo Izquierdo.
Dosis: 0.5 ml
Primera dosis
Recién nacido antes del egreso hospitalario o hasta los 7 días de vida

Al nacer
No aplicar cuando exista fiebre>38C.
Hipersensibilidad a...