pronombres



Parálisis Cerebral Infantil
Retardo Mental
Autismo
Sordera
Síndrome de Down

Edad de Reconocimiento
Desde nacimiento
0-18 años
0-3 años
Desde el nacimiento
Desde el nacimientoTipos
Espástica
Atetósica
Atáxica
Mixta
RM leve:
Lenguaje tardío. Independencia completa. inmadurez emocional y social
RM moderado: lentitud en comprensión y lenguaje. No autonomía.
RM grave:déficit motor. Daño o anomalía en SNC
Rm profundo: no comprende y no realiza instrucciones.movilidad restringida.

Leve, Moderada, Severa, Profunda


Etiología
Neurológica
Ictericia, anoxia,prematuridad, causas prenatales, otras encefalopatías.
Prenatales, Perinatales, Postnatales.
Desconocida
(Infeccioso, genético, dificultades en periodo pre y postnatal).
Variada: traumas,medicamentos, TORCH, factores pre-peri y postnatales, etc.
Genética:
presenta retardo mental


Motricidad fina
Muy afectada

Alterada
Muy altera
Severa
Variable
Relativamente normal
VariableMotricidad




da





Postura

Inadecuada

normal
Alterada
Restringida (quiroga)
Alterada (DSM-IV)
Normal
Relativamente normal

Musculatura
De hipotonía a hipertonía
__Hipotonía sin debilidad ni temblor
Normal
Hipotonía e Hiperflexibilidad

Movimientos Involuntarios
Presentes

__
Estereotipias
No
Estereotipias

Mímica facial
Alterada
AlteradaAlterada (DSM-IV)

Adecuada
Normal

Articulación
De leve a impedimento de la expresión oral (Le métayer)
alterada
Alterada
Variable
Alterada

Audición

Hipoacusia leve asordera Neurosensorial
Variable
Hipersensibilidad
Alterada
Hipoacusia de conducción- hipoacusia Neurosensorial.

Visión
Alterada
Normal
Relativamente normal
Normal
Normal a estigmatismo,cataratas, estrabismo.

Voz
Anormal (postura)
De normal a anormal
Dificultades en volumen.
Variable (muy aguda o muy grave)
Variable

Sensorial
Anormal
Variable
Adecuado
Adecuado...