Propiedades Coligativas

TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA I
Formas farmacéuticas líquidas
SISTEMAS HETEROGÉNEOS

M. en I. Claudia Mariano Hernández

Sistemas dispersos
Una dispersión se define como un sistema heterogéneo en
el que una fase
interna o dispersa
se distribuye
uniformemente en la fase externa o medio dispersante.
Se puede mantener en un estado de dispersión por
períodos prolongados con la ayuda deagentes adecuados.

CLASIFICACIÓN DE LAS DISPERSIONES
FARMACEUTICAS

AEROSOLES
Los aerosoles son sistemas dispersos que se componen
de
dos fases o de tres fases. Hoy, a causa de
restricciones en el uso de los
propelentes
de
clorofluorohidrocarbono, la mayoría de los sistemas de
aerosoles actuales han sido convertidos a soluciones del
alcohol acuoso para bomba de rocío.

Loscontenedores del aerosol se hacen de vidrio, plástico,
metal, o combinaciones de estos materiales.
Los termoplásticos han sido usados para revestir vidrio
y metal para mejorar su resistencia de seguridad y la
corrosión, y la estabilidad física del sistema disperso. Los
metales adecuados para la construcción del contenedor
incluyen acero inoxidable, el aluminio y acero chapado con
estaño.

GELESLos geles son sistemas semisólidos donde polímeros o
moléculas de cadena larga en la fase interna son capaces
de encruzarse y actuar recíprocamente con sí mismos
entrampando la fase externa dentro de una estructura
membranal. El ejemplo clásico de un gel es la gelatina
disuelta en agua para formar una estructura de gel
altamente viscosa.

Dispersión coloidal o suspensión
Sistema disperso,compuesto de dos fases, las cuales
contienen él o los principios activos y aditivos. Una de las
fases, la continua o la externa es generalmente un líquido
o un semisólido y la fase dispersa o interna, esta
constituida de sólidos (principios activos) insolubles, pero
dispersables en la fase externa. En el caso de inyectables
deben ser estériles.

Existen diversos sistemas dispersos que sepueden
clasificar como dispersiones coloidales, en otras palabras,
donde la fase dispersa tiene un tamaño de partícula
menor a 0.2 micras.
En la mayoría de los casos, visualmente estas soluciones
acuosas aparecen como limpias o bien como turbias o
nebulosas.

Usos
Interno:
Cuando la toma de sustancias pulverizadas
presenta dificultades,


Cuando el gusto de las sustanciaspulverizadas puede
mejorarse por sustancias líquidas o,


Cuando han de tomarse simultáneamente el polvo y
medicamentos líquidos.


Externo:
En dermatología; los medicamentos sólidos se adhieren
mejor a la piel al usar una suspensión que usando polvos
tópicos.

COMPONENTES
Fármacos

y
 los agentes para humidificarlos,
 controlar la floculación,
 la viscosidad,
 ajustadores delpH y
 la selección del medio externo, por lo general agua.
 Además, se utilizan agentes aromatizantes,
 edulcorantes,
 colorantes y
 agentes conservadores.

AGENTE HUMECTANTE
Objetivo. El permitir el desplazamiento del aire del material
hidrófobo y que el liquido rodee a las partículas y posibilite
una buena dispersión.
• Agente surfactante.
• HLB 7-9, o más altos.
• Ej.Polisorbatos. [ 0.05 – 0.5% ]
• Para formar floculos, se agrega un agente floculante
(electrolitos, NaCl, KCl)

AGENTES

VISCOSANTES

Elección, (uso interno o externo, infraestructura para su
preparación, duración del periodo de conservación).


Gomas naturales (goma arábiga).



Derivados de la celulosa (carboximetilcelulosa).

A concentraciones mayores del 1% actúan como
coloidesprotectores, a mayor concentración, mayor
viscosidad y velocidad de sedimentación baja.


BUFFER
Elección:
• Si el fármaco contiene grupos ionizables, con el fin de
mantener la baja solubilidad.
• Para controlar la ionización de conservadores y agentes
viscosantes ó mantener el pH.

FASE EXTERNA
Para controlar la solubilidad, densidad, estabilidad y el
sabor.
• La elección (uso...