PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA
Páginas: 3 (669 palabras)
Publicado: 13 de mayo de 2013
PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA
FINALIDAD
Controldel paciente diabético para determinar la glucemia de 2 meses atrás.
PRINCIPIO DE LA TÉCNICA
A un determinado valor de pH, la fracción de hemoglobina HbA0 es fijada en la resina deintercambio iónico, mientras que la fracción HbA1 (hemoglobinas glucosadas) adopta una carga neta tal, que permanece en el sobrenadante. La separación de ambas fases (resina y sobrenadante), con ayuda delseparador, permite una evaluación inmediata de la proporción relativa de la fracción HbA1 con respecto a la hemoglobina total.
Condiciones previas del paciente: las habituales (no es necesarioel ayuno)
Muestra: sangre total (EDTA). La muestra es estable 1 semana a 2-8ºC o bien durante 8 semanas si se conservan congelados a -20ºC.
Interferencias: anemias (especialmente hemolítica),presencia de hemoglobinas anómalas, triglicérido.
Factores de variabilidad biológica: alcoholismo
Interpretación clínica:
Aumenta en relación directa con la concentración de glucosa plasmática delas 6-12 semanas anteriores (vida media de los eritrocitos) y es el reflejo del control de la diabetes, sin tener en cuenta las fluctuaciones de glucosa durante este período.
El kit de latécnica incluye:
Resina de tamponada lista para su uso
Reactivo lisante listo para su uso
Standard liofilizado de eritrocitos.
Tubos y separadores
Adicionalmente:
Juego decontroladores
1 x 1 ml Control nivel bajo
1 x 1 ml Control nivel alto.
La resina y el reactivo lisante almacenados a Ta ambiente son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. No así elstandard y los controles que deberán guardarse liofilizados a 2-8ºC. Una vez rehidratados son estables 2 semanas a 2-8ºC o bien 8 semanas si se conservan congelados a -20ºC.
El reactivo...
PRUEBA DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA
FINALIDAD
Controldel paciente diabético para determinar la glucemia de 2 meses atrás.
PRINCIPIO DE LA TÉCNICA
A un determinado valor de pH, la fracción de hemoglobina HbA0 es fijada en la resina deintercambio iónico, mientras que la fracción HbA1 (hemoglobinas glucosadas) adopta una carga neta tal, que permanece en el sobrenadante. La separación de ambas fases (resina y sobrenadante), con ayuda delseparador, permite una evaluación inmediata de la proporción relativa de la fracción HbA1 con respecto a la hemoglobina total.
Condiciones previas del paciente: las habituales (no es necesarioel ayuno)
Muestra: sangre total (EDTA). La muestra es estable 1 semana a 2-8ºC o bien durante 8 semanas si se conservan congelados a -20ºC.
Interferencias: anemias (especialmente hemolítica),presencia de hemoglobinas anómalas, triglicérido.
Factores de variabilidad biológica: alcoholismo
Interpretación clínica:
Aumenta en relación directa con la concentración de glucosa plasmática delas 6-12 semanas anteriores (vida media de los eritrocitos) y es el reflejo del control de la diabetes, sin tener en cuenta las fluctuaciones de glucosa durante este período.
El kit de latécnica incluye:
Resina de tamponada lista para su uso
Reactivo lisante listo para su uso
Standard liofilizado de eritrocitos.
Tubos y separadores
Adicionalmente:
Juego decontroladores
1 x 1 ml Control nivel bajo
1 x 1 ml Control nivel alto.
La resina y el reactivo lisante almacenados a Ta ambiente son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. No así elstandard y los controles que deberán guardarse liofilizados a 2-8ºC. Una vez rehidratados son estables 2 semanas a 2-8ºC o bien 8 semanas si se conservan congelados a -20ºC.
El reactivo...
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