Prueba

Mecanismo de acción
Inhibe la secreción de LA originando una reducción de concentración de testosterona sé rica (varones) y de estradiol sérico (mujeres).
Indicaciones terapéuticas
Carcinoma depróstata avanzado. Cáncer de mama (pre- y peri-menopáusicas). Endometriosis. Fibroma uterino. Disminución del grosor del endometrio antes de su ablación. Reproducción asistida: supresión del controlhipofisario en la preparación para la ovulación.
Posología
Ads. Implante SC en la pared anterior del abdomen: 3,6 mg/4 sem.
- Carcinoma de próstata avanzado: ads. y ancianos: 3,6 mg/4 sem ó 10,8mg/3 meses.
- Disminución del grosor del endometrio antes de su ablación: administrar 2 depot de 3,6 mg/cada 4 sem, estando planificada la cirugía entre sem 0 y 2ª sem después del último implanteinyectado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo y lactancia.
Advertencias y precauciones
Puede producir depresión, HTA, diabetes mellitus. Hombre: vigilar durante el 1 er mes de tto. apacientes con riesgo de desarrollar obstrucción uretral o compresión medular, también con factores de riesgo de osteoporosis (abuso crónico de alcohol, fumadores, tto. a largo plazo con anticonvulsivos ocorticoides, historial de osteoporosis). Mujer: puede causar reducción en la densidad mineral ósea, aumento en la resistencia del cuello del útero, casos de síndrome de hiperestimulación ovárica.Utilizar métodos anticonceptivos no hormonales.
Embarazo
Contraindicado. Cáncer de mama: cat. X. Endometriosis: cat. D.
Lactancia
Evitar. Contraindicado.
Reacciones adversas
Reducción detolerancia a glucosa; cambios en la libido, cambios de humor (depresión); parestesia, compresión medular, cefalea; sofocos, fluctuaciones en la presión arterial; sudoración, rash; dolor óseo, artralgia;disminución de la potencia sexual, tensión mamaria, sequedad vaginal, cambio del tamaño de mama; reacción lugar de iny. (enrojecimiento, dolor, hinchazón, hemorragia); pérdida de densidad mineral...