Pruebas De Cernimientos

¿Qué buscan las pruebas?
A continuación le ofrecemos una descripción de algunas de las condiciones y los tratamientos disponibles.
• Fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés)
Los bebés quenacen con este trastorno no pueden procesar una sustancia llamada fenilalanina que se encuentra en la mayoría de los alimentos. Si no se proporciona el tratamiento adecuado, la fenilalanina vaacumulándose en el torrente sanguíneo y produce daños cerebrales y retraso mental. Cuando se detecta este trastorno a una edad temprana, es posible prevenir el retraso mental alimentando al bebé con una dietaespecial. En todos los estados y territorios de los EE.UU, se realizan pruebas a los recién nacidos para detectar la existencia de fenilcetonuria.
• Hipotiroidismo
Los bebés que nacen con estetrastorno tienen una deficiencia hormonal que retrasa el crecimiento y el desarrollo del cerebro. Si se detecta a tiempo, se puede tratar al bebé con dosis orales de la hormona para permitir sudesarrollo normal. En todos los estados y territorios de los EE.UU. se realizan pruebas a los recién nacidos para detectar la existencia de hipotiroidismo.
• Galactosemia
Los bebés con galactosemia nopueden convertir la galactosa (un tipo de azúcar presente en la leche) en glucosa (un tipo de azúcar que el organismo puede utilizar como fuente de energía). La galactosemia puede provocar ceguera, retrasomental y la muerte. Esta condición se trata eliminando la leche y todos los productos lácteos de la dieta del bebé.
• Anemia de glóbulos falciforme
Esta enfermedad hereditaria de la sangre causaataques de dolor, daños a órganos vitales como los pulmones, los riñones y el cerebro y, a veces, infecciones serias y la muerte durante la niñez. Mediante el tratamiento temprano, se pueden preveniralgunas complicaciones de la anemia de glóbulos falciformes.
• Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH, por sus siglas en inglés)
Los bebés afectados por este grupo de trastornos tienen una...