Pruebas pvt

La prueba de separador es una prueba PVT que se realiza para conocer las propiedades de los fluidos del yacimiento.

Esta prueba consiste en una prueba de liberación instantánea que se realiza en un separador para cuantificar el efecto de las condiciones de separación sobre las propiedades del crudo.
Procedimiento:

Fig.1

1. Se toma una muestra de los líquidos del yacimiento y secolocan en una celda.
2. En la celda se simulan las condiciones de temperatura y presión de burbuja.
3. El líquido es liberado en dos etapas de separación como se muestra en la Fig.1.
4. La presión de la celda es mantenida en la presión de burbujeo.
La condiciones del laboratorio se colocan usualmente a condiciones similares a las del campo, el tanque de almacenamiento estará siempre apresión atmosférica, pero la presión del separador sera seleccionada por el operador.
El factor volumétrico de formación del petróleo (Bg) se puede calcular con la siguiente fórmula:

Fig.2
Además la relación gas-petróleo en solución.(Rs) puede ser calculado a partir de la siguiente ecuación:

Fig.3
De esta prueba PVT se pueden obtener los siguientes datos:
* Factor volumétrico deformación del petróleo (Bg).
* Gravedad especifica del gas en el tanque y en el separador(Ɣg).
* Grados API del crudo en el tanque.
* Relación gas-petróleo en solución.(Rs).
* Composición del gas separado.
El siguiente artículo es una descripción resumida sobre el uso de la prueba CVD y su procedimiento experimental.
Prueba CVD (Constant Volume Depletion)(agotamiento a volumen constante)Este tipo de experimento se realiza en condensados de gas y en crudos volátiles, lo que se busca es reproducir de la manera mas fiel posible las caídas de presión dentro del yacimiento y cómo esto afecta a la composición del fluido sometido a tales presiones.
El procedimiento experimental para este tipo de prueba es explicado paso a paso a continuación:

Paso 1. Se necesita una muestrarepresentativa del yacimiento que se quiera estudiar, tal muestra debe ser medida y pesada además de tener el conocimiento de su factor Zi, la muestra será cargada en una celda donde se pueda visualizar fácilmente, todo esto en condiciones donde el crudo esté en su presión de rocío (la presión a la cual se obtiene la primera gota de liquido de un gas) que se denotará Pd. El volumen inicial delcondensado Vi se tendrá como un volumen de referencia y la temperatura en la celda será la del yacimiento y se mantendrá igual durante todo el experimento. Este primer paso está representado gráficamente el la parte “a” del siguiente grafico.

Paso 2. El factor real de compresibilidad Z del gas es calculado por la ecuación de gases reales,
Donde:

Pd= presión de rocío
Vi= volumen inicial de gas
ni=numero inicial de moles de gas
R= constante de los gases
T= temperatura
Zd= factor de compresibilidad del gas a la presión de rocío.

Paso 3. Se reduce la presión en la celda desde la presión de saturación hasta una predeterminada P, esto se puede hacer si en la celda desde el inicio se coloca cierto volumen de mercurio y luego se va retirando poco a poco, lo que hace que se reduzca lapresión, como se representa en la parte “b” de la grafica anterior. Durante este proceso se notará la aparición de una fase liquida formada por condensación retrograda, una vez aparecido tal volumen liquido (Vl) se espera cierto tiempo a que alcance el equilibrio con el volumen gaseoso (Vg) y se procede a hacer una medición visual de las fases dentro de la celda y se reporta el volumen de líquido como unporcentaje del volumen inicial Vi lo que representa la saturación de liquido retrogrado (Sl). Matemáticamente se expresa como:
Paso 4. Se reinyecta el volumen de mercurio originalmente extraído dentro de la celda a una temperatura P constante mientras que al mismo tiempo se va retirando un volumen de gas equivalente. Cuando se alcanza el volumen inicial Vi se detiene la reinyección del...