puncion capilar




Objetivo
Obtener una muestra de sangre capilar con fines diagnósticos.




Material
Batea.
Gasas o apósito de celulosa.
Lanceta estéril.
Guantes.
Tiras reactivas o capilares, según la prueba a realizar.




Secuencia
Identificar al paciente.
Informarle sobre el procedimiento a realizar.
Solicitar su colaboración siempre que sea posible.
Preservar laintimidad del paciente.
Lavarse las manos.
Seleccionar la zona de punción: Dedo de la mano, lóbulo auricular o talón.
Limpiar la zona con agua tibia y jabón.
Realizar las siguientes maniobras para aumentar el riego sanguíneo en la zona:
Dedos: Realizar un masaje en sentido descendente, manteniendo la mano en declive.
Lóbulo auricular: Frotar suavemente con la toallita de celulosa.
Talón:Frotar suavemente el lateral del talón o aplicar un paño caliente durante 30 - 60 segundos.
Punzar la zona con la lanceta realizando un movimiento de tipo dardo.
Limpiar la primera gota de sangre con la gasa.
Presionar suavemente la zona hasta obtener una gota de sangre.
Depositar la gota de sangre en una tira reactiva o en un capilar según el tipo de prueba a realizar.
Presionar y limpiarcon la celulosa / gasa, la zona de punción.
Retirar el material de desecho.
Quitarse los guantes.
Lavarse las manos.  




Precauciones
No utilizar antiséptico en la zona de punción, ya que podría alterar los resultados.
Realizar la punción en los laterales de las yemas de los dedos y del talón para evitar el dolor y lesiones en la inervación de los mismos.
Controlar la presiónejercida con la lanceta, ya que puede producir dolor y lesiones.




Punción capilar
Manual de Técnicas y Procedimientos de Enfermería



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Grupo sanguíneo
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El tipo de sangre es determinado, en parte, por los antígenos de los grupos sanguíneos A, B, O presentes en los glóbulos rojos y blancos, inclusive.
Ungrupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtiéndolo en el primer gruposanguíneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reacción inmunológica que puede desembocar en hemólisis, anemia, fallo renal, shock y muerte.
El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antígeno al que nunca han sidoexpuestas es desconocido. Se piensa que algunos antígenos bacterianos son lo bastante similares a estos antígenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glóbulos rojos ABO-incompatibles.
El científico austriaco Karl Landsteiner recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterización de los tipos sanguíneos ABO. Además delos grupos mayoritarios, hay otros 32 muchísimo más escasos.[1]
Importancia[editar]
Cada individuo posee un conjunto diferente de antígenos eritrocitarios, y por su número ―existen a día de hoy 32 sistemas antigénicos conocidos, más algunos antígenos diferenciados que aún no han sido atribuidos a ningún sistema específico― es difícil encontrar dos individuos con la misma composición antigénica. Deahí la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos específicos (dirigidos contra los antígenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinación o hemólisis cuando ocurre una transfusión incompatible. Diferentes sistemas antigénicos se caracterizan por inducir a la formación de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son más comunes y otros, más raros....