Qu Mica Org Nica Exp
Páginas: 5 (1223 palabras)
Publicado: 24 de junio de 2015
Furanos
El furano es un compuesto orgánico heterocíclico, que consiste en un anillo aromático de cinco miembros con cuatro átomos de carbono y uno de oxígeno. La clase de compuestos que contienen tales anillos también se conocen como los furanos. El furano es un líquido incoloro inflamable, altamente volátil con un punto de ebullición próximo a la temperatura ambiente. Es soluble endisolventes orgánicos comunes, incluyendo el alcohol, éter y acetona, pero es ligeramente soluble en agua. Es tóxico y puede ser carcinógeno. El furano se utiliza como punto de partida para otros productos químicos de especialidad.
Historia del furano
El nombre de furano viene del latín furfur, que significa salvado. El primer derivado de furano que se describirá era ácido 2-furoico, por Carl WilhelmScheele en 1780. Otro derivado importante, furfural, fue reportada por Johann Wolfgang Dbereiner en 1831 y se caracteriza nueve años más tarde por John Stenhouse. Sí furano fue preparado por primera vez por Heinrich Limpricht en 1870, aunque él lo llamó tetrafenol.
Características de los furanos
Es incoloro
Con puntos de fusión y ebullición altos
Poseen alta estabilidad térmica
Son liposolubles ymuy poco solubles en agua
No son biodegradables ,persisten en el medio
Aparecen en mezclas de varios isómeros y derivados
Se adsorben a la superficie de partículas
Algunos cogenero son muy tóxicos incineración y formación
Estructura química
Es un compuesto aromático que posee seis electrones deslocalizados: cuatro pertenecientes a los dobles enlaces y dos del átomo de oxígeno. Cada carbono aportaun electrón mientras que el oxígeno aporta dos a la nube deslocalizada, los carbonos son híbridos. Los Policlododibenzofuranos, genéricamente llamados furanos, son sustancias químicas no generadas de manera comercial ni de forma intencional.
El furano puede encontrarse registrado con otros nombres como; Oxol, Furfurano, Oxido de divinileno,pero su nombre químico es furano(u oxol)
Debido a suaromaticidad, el comportamiento de furano es bastante diferente a la delos éteres heterocíclicos más típicos, tales como tetrahidrofurano.
Es considerablemente más reactivo que el benceno en reacciones de sustitución electrófila, debido a los efectos de donadores de electrones de la heteroátomo de oxígeno. El examen de los contribuyentes de resonancia muestra el aumento de la densidad de electronesdel anillo, lo que lleva a un aumento de las tasas de sustitución electrófila.
El furano sirve como un dieno en las reacciones de Diels-Alder con dienófilos deficientes en electrones tales como etil-3-nitroacrylate. El producto de reacción es una mezcla de isómeros con preferencia por el isómero endo.
La hidrogenación de los furanos proporciona secuencialmente dihidrofuranos ytetrahidrofuranos.
En la reacción Achmatowicz, furanos convierten en compuestos dedihidropirano.
Presencia de grupos funcionales
Un halogenuro o haluro, (derivado del nombre griego halos = sal), es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un elemento, catión o grupo funcional que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo halógeno que forma el haluro éste puedeser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado de oxidación -1.
Cloruro: En los cloruros orgánicos el cloro está unido directamente a un átomo de carbono. El enlace es covalente aunque debido a la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos está fuertemente polarizado. Por esta razón el cloro puede ser sustituido en muchos casos en reaccionesde sustitución nucleofílica.
Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos correspondientes. A menudo también son más tóxicos. Algunos cloroalcanos como el diclorometano tienen importancia como disolventes. Insecticidas como el lindano o el DDT también son cloruros orgánicos. También se encuentran en este grupo los policlorodibenzofurano que se han hecho famosos y temidos por el...
Furanos
El furano es un compuesto orgánico heterocíclico, que consiste en un anillo aromático de cinco miembros con cuatro átomos de carbono y uno de oxígeno. La clase de compuestos que contienen tales anillos también se conocen como los furanos. El furano es un líquido incoloro inflamable, altamente volátil con un punto de ebullición próximo a la temperatura ambiente. Es soluble endisolventes orgánicos comunes, incluyendo el alcohol, éter y acetona, pero es ligeramente soluble en agua. Es tóxico y puede ser carcinógeno. El furano se utiliza como punto de partida para otros productos químicos de especialidad.
Historia del furano
El nombre de furano viene del latín furfur, que significa salvado. El primer derivado de furano que se describirá era ácido 2-furoico, por Carl WilhelmScheele en 1780. Otro derivado importante, furfural, fue reportada por Johann Wolfgang Dbereiner en 1831 y se caracteriza nueve años más tarde por John Stenhouse. Sí furano fue preparado por primera vez por Heinrich Limpricht en 1870, aunque él lo llamó tetrafenol.
Características de los furanos
Es incoloro
Con puntos de fusión y ebullición altos
Poseen alta estabilidad térmica
Son liposolubles ymuy poco solubles en agua
No son biodegradables ,persisten en el medio
Aparecen en mezclas de varios isómeros y derivados
Se adsorben a la superficie de partículas
Algunos cogenero son muy tóxicos incineración y formación
Estructura química
Es un compuesto aromático que posee seis electrones deslocalizados: cuatro pertenecientes a los dobles enlaces y dos del átomo de oxígeno. Cada carbono aportaun electrón mientras que el oxígeno aporta dos a la nube deslocalizada, los carbonos son híbridos. Los Policlododibenzofuranos, genéricamente llamados furanos, son sustancias químicas no generadas de manera comercial ni de forma intencional.
El furano puede encontrarse registrado con otros nombres como; Oxol, Furfurano, Oxido de divinileno,pero su nombre químico es furano(u oxol)
Debido a suaromaticidad, el comportamiento de furano es bastante diferente a la delos éteres heterocíclicos más típicos, tales como tetrahidrofurano.
Es considerablemente más reactivo que el benceno en reacciones de sustitución electrófila, debido a los efectos de donadores de electrones de la heteroátomo de oxígeno. El examen de los contribuyentes de resonancia muestra el aumento de la densidad de electronesdel anillo, lo que lleva a un aumento de las tasas de sustitución electrófila.
El furano sirve como un dieno en las reacciones de Diels-Alder con dienófilos deficientes en electrones tales como etil-3-nitroacrylate. El producto de reacción es una mezcla de isómeros con preferencia por el isómero endo.
La hidrogenación de los furanos proporciona secuencialmente dihidrofuranos ytetrahidrofuranos.
En la reacción Achmatowicz, furanos convierten en compuestos dedihidropirano.
Presencia de grupos funcionales
Un halogenuro o haluro, (derivado del nombre griego halos = sal), es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un elemento, catión o grupo funcional que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo halógeno que forma el haluro éste puedeser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado de oxidación -1.
Cloruro: En los cloruros orgánicos el cloro está unido directamente a un átomo de carbono. El enlace es covalente aunque debido a la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos está fuertemente polarizado. Por esta razón el cloro puede ser sustituido en muchos casos en reaccionesde sustitución nucleofílica.
Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos correspondientes. A menudo también son más tóxicos. Algunos cloroalcanos como el diclorometano tienen importancia como disolventes. Insecticidas como el lindano o el DDT también son cloruros orgánicos. También se encuentran en este grupo los policlorodibenzofurano que se han hecho famosos y temidos por el...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.