Quimerismo genético humano

**Quimerismo Genético Humano**
El quimerismo es un trastorno genético cuya teoría postula que dos cigotos, tras la fecundación, se combinan formando uno solo que se desarrolla normalmente. El ser vivo resultante posee entonces dos tipos de células diferentes, cada una con distinta constitución genética. En la mayoría de los casos reportados, las células de órganos o zonas distintas del cuerpotienen ADN distinto, como si fueran dos personas en una sola. Una variante de esta enfermedad genética es el microquimerismo en el cual los niveles de quimerismo son bajos. En este caso, hay células con una dotación de genes propia del individuo y otras con un perfil de ADN que solo es similar en un 50%, como el caso de un hermano.
Corinna Ross, investigadora de la Universidad de Nebraska,descubrió que en los inicios del desarrollo fetal, los mellizos titíes comparten suministro sanguíneo y placentas fusionadas, permitiendo un flujo abundante de células fetales entre los miembros de la camada. Saber cómo los monos titíes mantienen la tolerancia inmunitaria a tantas células foráneas a lo largo de la vida ayudaría a los investigadores que tratan de impedir el rechazo humano de los órganostrasplantados o de los trasplantes de médula. Según un programa especial realizado por Discovery Channel y presentado en el año 2008, esta enfermedad es causada por dos óvulos que han sido fertilizados durante el acto sexual, los cuales, antes de tres semanas, se unen y crean un ser con doble material genético, pero pueden existir casos en los cuales estos cigotos que se unen generan, en formaindividual, individuos de diferente sexo, por lo que dentro de este caso existe la posibilidad de que el ser resultante sea un pseudohermafrodita, con células de su cuerpo con genotipo correspondiente a los dos sexos. Asimismo pueden existir casos donde el color de la piel no esté definido y pueda tener manchas por el cuerpo. Por eso, las personas quiméricas pudieron haber sido normalmente dosgemelos dicigóticos o mellizos. Una de las cosas más impresionantes es el cambio de rasgos que puede ocurrir después de un traumatismo, las células se regeneran con los rasgos genéticos del otro código genético.
**El quimerismo y los procesos legales**
Como quien padece este problema tiene dos materiales genéticos diferentes, es probable que en algunas partes del cuerpo domine uno y en otras, otro.En el programa antes citado se menciona el caso de dos mujeres con quimerismo, que tienen problemas legales pues según el ADN tomado de su sangre, ellas no son las madres de sus hijos. Éste es un problema que enfrenta la ley actual, pues el examen de ADN ha sido hasta ahora una fuente confiable de información genética desde todos los puntos de vista. El primer caso, es el de una mujer que sufrede quimerismo y al realizarse una prueba de ADN que le solicitó la Seguridad Social de su país para determinar si ella es la madre genética de sus hijos, se observaron notables diferencias entre estos y enfrenta un proceso legal, al ser acusada de robar a los menores y lucrarse por ello. Ante el descubrimiento del quimerismo y que los hijos de la mujer tenían el ADN de su madre (la abuela) el juezfallo a su favor. No se sabe cuántos casos de quimerismo puede haber y por esto se demandaría hacer exámenes de ADN más exhaustivos sacando el mismo de varias partes (a estudio cuantas y cuales) del cuerpo para ver si una persona tiene dos ADN distintos. Con lo que por ejemplo la paternidad en juicios de familia y las muestras de una violación no sólo tienen que hacerse con la sangre porque elresultado del examen puede ser incorrecto.
**Prueba pericial de la quimera genética y sus implicaciones para el mundo del derecho**
La prueba trata genéricamente, es el medio formal de llegar a la verdad de los hechos en el proceso, ya sean impedimentos constitutivos, modificados o incluso de la cancelación del supuesto hecho alegado por las partes, sin embargo, sin abandonar su razón fundamental...