Quimico Biologo
Páginas: 18 (4320 palabras)
Publicado: 2 de marzo de 2013
Espina bífida
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Espina bífida
Spina bifida drawing.gif
Dibujo de espina bífida.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q05, Q76.0
CIE-9
741, 756.17
OMIM
182940
DiseasesDB
12306
PubMed
Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
eMedicine
orthoped/557
MeSH
C10.500.680.800
Wikipedia no es unconsultorio médico Aviso médico
La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.
La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en lostres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida. Ya hoy en día se ha comprobado que la espina bífida no tiene un componente hereditario. Lo que se heredaría sería la dificultad de la madre para procesar el ácido fólico, lo que ocurre en muy pocos casos. También se comprobó que una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad.Básicamente existen dos tipos de espina bífida: la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística.
Índice
[ocultar] 1 Espina bífida oculta
2 Espina bífida abierta o quística 2.1 Meningocele y lipomeningocele
2.2 Mielomeningocele
3 Consecuencias
4 Causas y factores de riesgo
5 Prevención
6 Enlaces externos
[editar] Espina bífida oculta
Aparece un pequeñodefecto o abertura en una o más vértebras. Algunas tienen un lipoma, hoyuelo, vellosidad localizada, mancha oscura o una protuberancia sobre la zona afectada. La médula espinal y los nervios no están alterados.
Muchas personas con espina bífida oculta no saben que la tienen, o sus síntomas no aparecen hasta edades avanzadas. Estos síntomas pueden ser de tres tipos:
Neurológicos: debilidad en lasextremidades inferiores, atrofia de una pierna o pie, escasa sensibilidad o alteración de los reflejos.
Genito-urinarios: incontinencia de orina o heces o retención de orina.
Ortopédicos: Deformidad de los pies o diferencias de tamaño.
Imagen de R-X de Espina bífida oculta en S-1.
[editar] Espina bífida abierta o quística
Es el tipo más grave, la lesión suele apreciarse claramente comoun abultamiento, en forma de quiste, en la zona de la espalda afectada. Se distinguen varios tipos:
[editar] Meningocele y lipomeningocele
Son las formas menos frecuentes. Una o más vértebras presentan una abertura de la que asoma un quiste lleno de líquido cefalorraquídeo que contiene parte de las meninges pero no los nervios espinales. Sus secuelas son menos graves, tanto en las funcionesmotoras como urinarias. El tratamiento más efectivo para cualquier tipo de espina bífida es el movimiento.
Mielomeningocele
Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q05.9
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico
[editar] Mielomeningocele
El mielomeningocele (abreviado MMC), es una masa quística formada por la médula espinal, las meninges o las raíces medularesacompañadas de una fusión incompleta de los arcos vertebrales (debido a un trastorno congénito o "defecto de nacimiento"), que se pueden localizar en cualquier sitio a lo largo de la columna vertebral, en el que la columna y el canal medular no se cierran antes del nacimiento, lo cual hace que la médula espinal y las membranas que la recubren protruyan por la espalda del niño.
Es la variante másgrave y más frecuente. El quiste contiene tanto las membranas como las raíces nerviosas de la médula espinal y a menudo la médula en sí.
Aunque no es una enfermedad mortal, produce graves daños neuronales, entre ellos, hidrocefalia y discapacidades motrices e intelectuales en el niño.
Sus síntomas son parálisis total o parcial de las piernas, con la correspondiente falta de sensibilidad...
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Espina bífida
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Dibujo de espina bífida.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q05, Q76.0
CIE-9
741, 756.17
OMIM
182940
DiseasesDB
12306
PubMed
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eMedicine
orthoped/557
MeSH
C10.500.680.800
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La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.
La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en lostres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida. Ya hoy en día se ha comprobado que la espina bífida no tiene un componente hereditario. Lo que se heredaría sería la dificultad de la madre para procesar el ácido fólico, lo que ocurre en muy pocos casos. También se comprobó que una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad.Básicamente existen dos tipos de espina bífida: la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística.
Índice
[ocultar] 1 Espina bífida oculta
2 Espina bífida abierta o quística 2.1 Meningocele y lipomeningocele
2.2 Mielomeningocele
3 Consecuencias
4 Causas y factores de riesgo
5 Prevención
6 Enlaces externos
[editar] Espina bífida oculta
Aparece un pequeñodefecto o abertura en una o más vértebras. Algunas tienen un lipoma, hoyuelo, vellosidad localizada, mancha oscura o una protuberancia sobre la zona afectada. La médula espinal y los nervios no están alterados.
Muchas personas con espina bífida oculta no saben que la tienen, o sus síntomas no aparecen hasta edades avanzadas. Estos síntomas pueden ser de tres tipos:
Neurológicos: debilidad en lasextremidades inferiores, atrofia de una pierna o pie, escasa sensibilidad o alteración de los reflejos.
Genito-urinarios: incontinencia de orina o heces o retención de orina.
Ortopédicos: Deformidad de los pies o diferencias de tamaño.
Imagen de R-X de Espina bífida oculta en S-1.
[editar] Espina bífida abierta o quística
Es el tipo más grave, la lesión suele apreciarse claramente comoun abultamiento, en forma de quiste, en la zona de la espalda afectada. Se distinguen varios tipos:
[editar] Meningocele y lipomeningocele
Son las formas menos frecuentes. Una o más vértebras presentan una abertura de la que asoma un quiste lleno de líquido cefalorraquídeo que contiene parte de las meninges pero no los nervios espinales. Sus secuelas son menos graves, tanto en las funcionesmotoras como urinarias. El tratamiento más efectivo para cualquier tipo de espina bífida es el movimiento.
Mielomeningocele
Clasificación y recursos externos
CIE-10
Q05.9
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico
[editar] Mielomeningocele
El mielomeningocele (abreviado MMC), es una masa quística formada por la médula espinal, las meninges o las raíces medularesacompañadas de una fusión incompleta de los arcos vertebrales (debido a un trastorno congénito o "defecto de nacimiento"), que se pueden localizar en cualquier sitio a lo largo de la columna vertebral, en el que la columna y el canal medular no se cierran antes del nacimiento, lo cual hace que la médula espinal y las membranas que la recubren protruyan por la espalda del niño.
Es la variante másgrave y más frecuente. El quiste contiene tanto las membranas como las raíces nerviosas de la médula espinal y a menudo la médula en sí.
Aunque no es una enfermedad mortal, produce graves daños neuronales, entre ellos, hidrocefalia y discapacidades motrices e intelectuales en el niño.
Sus síntomas son parálisis total o parcial de las piernas, con la correspondiente falta de sensibilidad...
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