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HALOHIDRINAS
Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso para formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
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CLORHIDRINANombre registrado: Epiclorhidrina
Nombre químico: 1-Cloro-2,3-epoxipropano
Sinónimos/nombres comerciales: ECH, clorometiloxirano, 2,3-epoxipropil cloruro, oxirano, óxido de etileno

AplicacionesLa epiclorhidrina se utiliza en la industria del caucho como solvente y como materia prima para la fabricación de resinas epoxídicas y fenólicas. Encuentra además aplicación en diversas síntesisorgánicas.

Procedencia / Fabricación
La epiclorhidrina no existe en la Naturaleza. Se prepara sintéticamente por transformación del propileno con gas de cloro a 600°C y por hidrólisis con hidróxido decalcio. El producto técnico siempre contiene una serie de impurezas.
 
Efectos Característicos
Seres humanos/mamíferos: La epiclorhidrina es una sustancia tóxica y cancerígena
con efectos mutágenos.Cuando ha sido resorbida por piel, los síntomas no se presentan de inmediato. Las intoxicaciones agudas conducen a irritaciones en la piel y mucosas, parálisis respiratoria así como lesiones renalesy hepáticas. La epiclorhidrina ejerce efectos nocivos sobre los pulmones, el higado y el sistema nervioso central. Las afecciones crónicas se manifiestan como efectos alérgicos,
alteraciones en losojos y en los pulmones.

BROMOHIDRINA
REACCION DEL ALCOHOL ALILICO CON BROMO:
La reacción del agua de bromo, con un compuesto que posea dobles enlaces (no en resonancia), dará lo que se llama unaHalohidrina, en éste caso una bromohidrina, en la cual el OH se posicionará según la regla de Markovnikov.
La presencia de la bromohidrina es la causa de que el color de la solución cambie de incoloraa amarillo claro, ya que este se consume totalmente.
Ch2=CH-CH2-OH + H2O + Br2 -> Br-CH2-CHOH-H2-OH + HBr

Propilenglicol
El propilenglicol (propano-1,2-diol) es un compuesto orgánico (un...