Quistes

DEPO PROVERA

Suspensión para inyección intramuscular
Tabletas

MEDROXIPROGESTERONA, ACETATO DE

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
DEPO PROVERA: Contiene:
Medroxiprogesterona Acetato 150mg/mL Suspensión para Inyección.
Medroxiprogesterona Acetato 5 mg y 10 mg tabletas. |

INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
Contracepción. El Medroxiprogesterona Acetato (MPA) suspensión inyectable estáindicado para: Contracepción
Ginecología: El Medroxiprogesterona Acetato (MPA) suspensión inyectable y tabletas está indicado para:
• Tratamiento de la endometriosis
• Tratamiento de síntomas vasomotores posmenopáusicos
• Diagnóstico de la amenorrea primaria
• Diagnóstico y tratamiento de la amenorrea secundaria
• Tratamiento del sangrado uterino disfuncional (anovulatorio)
•Oposición a los efectos endometriales del estrógeno en mujeres menopáusicas tratadas con estrógeno (terapia de reemplazo hormonal [TRH])
Oncología: El Medroxiprogesterona Acetato (MPA) suspensión inyectable y tabletas esta indicado para:
• Cáncer de mama recurrente y/o metastático
• Cáncer endometrial recurrente y/o metastático
• Cáncer renal recurrente y/o metastático
• Cáncer de próstatametastático
• Síndrome de anorexia y caquexia

Contracepción/Endometriosis: Como puede ocurrir pérdida de la densidad mineral ósea (DMO) en las mujeres premenopáusicas que usen el MPA inyectable a largo-plazo (véase la sección Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para el Uso), se debe considerar una valoración riesgo/beneficio, que también tome en cuenta la disminución en la DMO queocurre durante el embarazo y/o la lactancia. |

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA |
La inyección anticon-ceptiva DEPO PROVERA (acetato de medroxipro-gesterona) que se suministra cada 3 meses en la dosis recomendada, inhibe la secreción de gonadotropinas, lo cual a su vez, evita la maduración folicular y la ovulación, lo que resulta en adelgazamiento endometrial. Estas son las acciones que producensu efecto anticonceptivo.
Tras una sola dosis de 150 mg de la inyección anticon-ceptiva DEPO PROVERA se encontró que los concentrados de acetato de medroxiprogesterona, el cual se mide por medio de radioinmunoensayo, aumentan durante tres semanas aproximadamente hasta alcanzar niveles pico plasmáticos de 1 a 7 ng/mL.
Luego, estos niveles disminuyen hasta volverse in-detectables (100 pg/mL)entre 120 y 200 días después de la inyección. Al usar radioinmunoensayo para la prueba del acetato de medroxiprogesterona en suero, se demostró que el promedio de eliminación del acetato de medroxiprogesterona después del suministro de la inyección anticonceptiva DEPO PROVERA es de aproximadamente 50 días.
Mujeres de bajo peso conciben más pronto que aquellas de más peso después de suspender DEPOPROVERA. |

CONTRAINDICACIONES |
El MPA está contraindicado en pacientes con las siguientes condiciones:
• Embarazo conocido o sospechado
• Sangrado vaginal no-diagnosticado
• Disfunción hepática severa
• Hipersensibilidad conocida al MPA o a cualquier componente del medicamento
Contraindicación (es) Adicionales para Uso Específico. Contracepción/Ginecología: Malignidad mamaria conocida osospechada |

PRECAUCIONES GENERALES |
El sangrado vaginal durante el tratamiento con MPA debe ser investigado. El MPA puede causar algún grado de retención de líquidos, por lo tanto, se debe prestar especial atención cuando se trate a algún paciente con una condición médica preexistente que se pueda ver afectada adversamente por la retención de líquidos. Los pacientes con una historia detratamiento por depresión clínica, deben ser monitoreados cuidadosamente mientras reciban tratamiento con MPA. Algunos pacientes que reciben el MPA, pueden presentar una tolerancia a la glucosa disminuida. Los pacientes diabéticos deben ser observados cuidadosamente, mientras estén recibiendo dicho tratamiento. El patólogo (laboratorio) debe ser informado de que el paciente usa el MPA, si se le...