Rammstein

Crisis mioclonicas: Es una epilepsia con buena respuesta al fármaco, generalmente Valproato.
Sin embargo, presenta dificultades a la hora de retirar la medicación, por lo que puede precisar diez o más años de tratamiento.
Las epilepsias mioclónicas son un grupo de síndromes epilépticos que evolucionan exclusiva o preferentemente con crisis mioclónicas.
Crisis mioclónicas: |
Se caracterizanpor la sacudida brusca, muy rápida y masiva de las cuatro extremidades, producida durante escasos segundos, que en ocasiones tira al paciente al suelo. A veces, las mioclonías afectan solamente a los brazos -provocando la caída de los objetos que se tengan en las manos-, o a la musculatura del cuello -produciendo una inclinación brusca de la cabeza hacia delante-, o a la musculatura del tronco-produciendo una caída brusca al suelo. |

De acuerdo con su origen pueden clasificarse en idiopáticas, sintomáticas y criptogénicas. El termino de Epilepsia Idiopática se reserva para aquellos casos afectados de convulsiones y en los que no se puede detectar lesiones estructurales en el cerebro ni anormalidades neurológicas.
Epilepsias Parciales Sintomáticas
 
•              • Epilepsiaparcial continua progresiva de la niñez (síndrome de Kojewnikoff y síndrome de rassmussen.)
Sindrome de rasmussen: enfermedad autoinmune que se come la materia gris.
Síndrome de kojewnikoff: Estado epiléptico no convulsivo , repetecicion de un movimiento en una regioen del cuerpo a largo tiempo.
•              • Síndromes caracterizados por crisis con un modo específico de provocación
1.Síndromes caracterizados por crisis provocadas por factores específicos (estimulación luminosa, TV, formas geométricas, sobresalto o sorpresa, música, fatiga, lectura, ...) (Epilepsias reflejas)

Epilepsias parciales criptogénicas
 
–            De etiología no constatada u oculta.

Al despertar.

al momento de nacer, también pero en menor número a traumatismos, cicticercosis cerebral
Esuna alteración breve (generalmente menos de 15 segundos) de la función cerebral debido a la actividad eléctrica anormal en el cerebro. menores de 20 años
* Cambios en la actividad muscular
* ausencia de movimiento
* torpeza con las manos (especialmente con crisis prolongadas)
* temblor palpebral
* chasquido de labios (especialmente con crisis prolongadas)* masticación (especialmente con crisis prolongadas)
* Cambios en el estado de conciencia
* episodios de mirada fija o ausencias (involuntarios)
* falta de conciencia de los alrededores
* interrupción repentina de la actividad consciente (movimiento, discurso, etc.)
* en algunos casos pueden ser provocados por hiperventilación o luces destellantes
*inicio abrupto de la crisis epiléptica
* cada crisis o convulsión dura sólo unos segundos
* recuperación completa del estado de conciencia, sin confusión
* No hay recuerdo de la crisis epiléptica

Clonico: Relativo al aumento de actividad refleja, debido a lesiones de la vía corticoespinal. Exageración de un reflejo
CONVULSIONES PARCIALES. se dividen en SIMPLES (conservanla conciencia) y COMPLEJAS (existe deterioro).
.- Convulsiones parciales simples.-este tipo de crisis puede manifestarse por síntomas motores focales (sacudida convulsiva) o con síntomas somato sensoriales (parestesias u hormigueo). En otras ocasiones se manifiesta con síntomas sensoriales especiales como destellos de luz o zumbidos. También se pueden presentar síntomas o signos autónomos comosensaciones epigástricas anormales, sudoración, rubor, dilatación pupilar, etc.Cuando se presentan síntomas psíquicos es probable que haya deterioro de la conciencia.
B.- Convulsiones parciales complejas.- En este tipo de convulsiones el deterioro de la conciencia puede ir precedido, acompañado,o seguido de síntomas psíquicos ya mencionados y automatismo.
CONVULSIONES GENERALIZADAS
Existen...