Reboxetina

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|Terapéutica: Antidepresivo. | |
|Indicaciones: | |
|La reboxetina está indicada en el tratamiento de: ||
|-Enfermedad depresiva aguda. | |
|-Como tratamiento de mantenimiento para conservar la mejoría clínica en los pacientes que | |
|inicialmente respondieron a esta medicación. ||
|La remisión de la fase aguda de la enfermedad depresiva está asociada con una mejoría en la calidad de vida de los pacientes, la cual |
|se evidencia en términos de una mejor adaptación social. |
|El comienzo de los efectos clínicos puede ser observado después de los 14 días dehaberse iniciado el tratamiento. |
|Acción farmacológica |
|La reboxetina es altamente selectiva y tiene un potente efecto inhibidor sobre la recaptación de noradrenalina (norepinefrina). Al |
|inhibir la recaptación de noradrenalina aumenta la disponibilidad dela misma a nivel del espacio intersináptico, modificando de esta |
|manera la transmisión adrenérgica; el mismo está entre los mecanismos de acción más relevantes que se conocen con respecto a las drogas|
|antidepresivas. |
|Los estudios "in vitro" han demostrado que lareboxetina no tiene una alta afinidad sobre los receptores adrenérgicos (α-1, α-2, β) y |
|sobre los receptores muscarínicos. |
|La ligadura a estos receptores ha sido descripta y puede estar asociada con los efectos - cardiovasculares, anticolinérgicos y |
|sedativos - de otras drogasantidepresivas. |
|La reboxetina ha demostrado no poseer una unión significativa a los receptores de histamina y dopamina cuando se utilizan dosis |
|terapéuticamente relevantes. |
|En voluntariossanos la administración de dosis simples de 1 a 3 mg de reboxetina fue seguida por efectos dosis dependientes a nivel |
|del SNC con modificaciones del EEG (disminución del poder de las ondas τ y ondas β rápidas en la derivación fronto central), con |
|mejoría de la performance. ||Propiedades farmacocinéticas: |
|La farmacocinética de la reboxetina ha sido estudiada después de la administración de dosis orales únicas y múltiples en voluntarios |
|sanos jóvenes y mayores de edad avanzada, en pacientes deprimidos, y en sujetos con insuficiencia hepática y renal.|
|Después de la administración oral de una dosis simple de 4 mg de reboxetina en voluntarios sanos, se observaron niveles pico de 130 |
|ng/ml durante las dos horas posteriores a su administración. |
|Estos datos indican que la biodisponibilidad es al menos del 90%. Los niveles en plasma de reboxetina...
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