Recuento De Plaquetas En Lamina Periferica

Páginas: 5 (1059 palabras) Publicado: 15 de mayo de 2012
PRACTICA N° 2


recuento de plaquetas
en lamina periferica.
recuento de plaquetas
en lamina periferica.

























Fundamento:
Fundamento:




Las plaquetas son fragmentos de una célula llamada megacariocito, se encuentran unas 250 mil x mm3, su vida media es de 9.5 días, sus funciones principales son:coagulación y mantener la integridad de las paredes de los vasos.
Miden de 3-4 micras de diámetro, son redondeadas, se pueden observar con una tinción con colorante Wright , no tienen núcleo; el número de plaquetas es el resultado el equilibrio entre el numero de plaquetas producidas en la médula ósea y las utilizadas, también de la pérdida o destrucción de la sangre periférica.

* Formula parahallar el número total de plaquetas:

# De plaquetas contadas /10 X 20 000

Recuento de plaquetas en lámina periférica:
Recuento de plaquetas en lámina periférica:

Materiales:
* Algodón.
* Alcohol.
* Ligadura.
* Jeringa N° 3ml.
* Sangre.
* Lamina porta objeto.
* Colorante Wright.
* Agua destilada.
* Lamina extensora.
* Lamina extensora.
* Aceitede inmersión.
* Microscopio.
Procedimiento:
* Realizamos la toma de muestra con una jeringa de 3 ml.
* Luego de la extracción, de la misma jeringa colocamos una pequeña gota en la lámina porta objeto.
* Una vez puesta la gota utilizamos la lámina extensora, la colocamos antes de la gota de sangre, luego retrocedemos tocando la gota, después colocamos la lámina expansiva a 45° y ladeslizamos en la lámina porta objetos así se obtiene el frotis

* Dejamos que el frotis seque para realizar la técnica de coloración utilizando el colorante wright´s.
* Una vez seco el frotis lo colocamos en la gradilla de coloración y procedemos con la técnica de coloración:
* Añadir 10 gotas del colorante wright´s, dejamos que actué por un min y luego se añade 10 gotas de aguadestilada al frotis
* Se procede a homogenizar la coloración y se deja así por 5 min.
* Luego se elimina el exceso de colorante y se procede a lavar y secar.
* Seco ya el frotis en la cola de este se le coloca una gota de aceite de inmersión, y se lleva al microscopio para hacer la lectura correspondiente, para esto se utiliza el objetivo de 100X.
OJO: primero se enfoca con el objetivo de10X

Lectura:
Se realiza el recuento de plaquetas en la cola del frotis utilizando el objetivo de 100X y aceite de inmersión. Se reinicia el recorrido de la lámina en un borde del frotis corriendo el objetivo verticalmente hacia el centro de la lámina, se continúa una determinada distancia en forma paralela al borde, hasta hacer la lectura de 10 campos.

Valores normales:
Los valoresnormales de plaquetas son: 150 000 - 450 000 plaquetas/ mm3
Resultados:
Paciente N° 1:
En 10 campos: 115 plaquetas.
Se aplica la formula:
115 X 10 ÷ 20 000 = 230 000 plaquetas/mm3

Practica N° 3
Practica N° 3

recuento de globulos rojos.
recuento de globulos rojos.

Fundamento:
Fundamento:

Cuando la eritropoyesis tiene lugar normalmente, su resultado final es la producción deuna célula-eritrocito perfectamente diferenciada y apta para su función principal que es la de transportar oxígeno y CO2. La falta de núcleo le confiere la virtud de acarrear el oxígeno sin consumir prácticamente nada de él; su forma bicóncava es la que mejor se presta para afrontar la hemólisis; su membrana no admite la salida de hemoglobina.
Este examen consiste en diluir la sangre en clorurode sodio (NaCl) al 9% y luego examinar al microscopio una pequeña cantidad de la muestra colocada en la cámara de Neubauer, contando el número de elementos que se encuentran en el retículo de la cámara y mediante una operación matemática se obtiene la cifra total.

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Se multiplica en # de glóbulos rojos contados en los 5 cuadrantes X 10...
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