refinerias

Anorexia
En medicina, el término anorexia puede hacer referencia a:
la anorexia como síntoma, que describe la inapetencia o falta de apetito y puede ocurrir en circunstancias muy diversas;
la anorexia nerviosa, una enfermedad específica caracterizada por una pérdida autoinducida de peso acompañada por una distorsión de la imagen corporal;
la anorexia sexual o anafrodisia, pérdida del«apetito» para la interacción romántico-sexual.
Asimismo, en música, la palabra anorexia puede referirse a:
Anorexia Nervosa, una banda francesa de symphonic black metal.
Qué es la anorexia
¿Qué es la anorexia? La anorexia nerviosa es un conjunto de trastornos graves de la conducta...
Diagnóstico de la anorexia
Diagnóstico de la anorexia El diagnóstico de esta enfermedad se basa en: Una...
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Síntomas de la anorexia
Existen determinados signos y síntomas que hacen sospechar que una persona puede estar padeciendo...
Tratamiento de la anorexia
Una vezevaluados los parámetros diagnósticos descritos previamente, y descartadas otras...
Prevención de la anorexia
La detección precoz y ponerse en manos de especialistas para seguir un tratamiento adecuado..
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Síndrome de Apert
El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un desorden congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Se suele clasificarcomo un síndrome del arco branquial, con afectación del primer arco branquial; que en los humanos es precursor del maxilar y mandíbula. Las perturbaciones en el desarrollo de los arcos branquiales en el desarrollo fetal provocan efectos duraderos y generalizados.
El síntoma de Apert es un defecto genético ligero y pertenece a la anomalía craneofacial la clasificación general. Las posibilidades detener otro hijo conSíndrome de Apert es casi inexistente, si ambos padres están afectados. Si un padre tiene el síndrome de Apert, existe la posibilidad de que su los niños se tienen el síndrome de Apert. Las personas con Síndrome de Apert tienen membranas interdigitales o los dedos fusionados y pies. La gravedad de la fusión varía, como mínimo, tres dedos en cada mano y el pie se fusionan. Enlos casos más graves, todos los dedos están fusionados. Con menos frecuencia, las personas con esta afección pueden tener los dedos extras o dedos de los pies. El síndrome de Apert se hereda en un patrón autosómico dominante, lo que significa una copia del gen alterado en cada célula es suficiente para causar el trastorno. Se especula que los padres mayores tienen más probabilidades de tenermutaciones en los cromosomas de sus espermatozoides.
El síndrome de Apert se detecta en el recién nacido debido a la Craneosinostosis y hallazgos asociados de sindactilia en manos y pies. El atributo principal de este síndrome es la sindactilia de las manos y los pies. Comúnmente no es la fusión de los dedos o dedos de los pies por lo general con una cantidad igual en ambos lados. Casi todos los casosde síndrome de Apert de nuevas mutaciones en el gen, y ocurren en personas sin antecedentes de la enfermedad en su familia. Las personas con síndrome de Apert, sin embargo, puede pasar a lo largo de la condición a la siguiente generación. La mitad de la Cara en el Síndrome de Apert es a la vez retruido y muy hipoplásico. Esto hace que la media de la cara central tienen una característicahundidos en la apariencia de la nariz se espesa y pico. La mayoría de los Niños con síndrome de Apert tienen una inteligencia normal, pero una leve dificultad de aprendizaje se produce en algunos casos.
El síndrome de Apert se caracteriza principalmente por malformaciones específicas del cráneo, del tercio medio facial, manos y pies. Las malformaciones craneales son los efectos más evidentes de la...