Regencia Farmacia

OBJETIVOS ESPECIFICOS

* Con este trabajo queremos adquirir nuevos conocimientos frente a los temas que se abarcan; Promoción y Protección de la Salud, Prevención de la enfermedad y Educación Sanitaria.

* La efectividad que un medicamento pueda tener en un paciente depende de la precisa información que el dispensador le brinde a usuario o paciente del uso del medicamento.

* Comofuturos Regentes de Farmacia es nuestro deber de estar actualizando nuestros conocimientos referentes a las múltiples interacciones medicamentosas que un paciente puede presentar.

OBJETIVOS GENERALES

* Identificar la diferencia de un medicamento, droga, medicamento de control especial y otras definiciones contempladas en el decreto 2092/85, Decreto 677/95, Decreto 2200/05 yResolucion1403/07.

* Socializar las interacciones que se pueden presentar entre medicamento-paciente.

* Conocer la importancia del buen uso de los medicamentos.

* Concientizarnos de la responsabilidad adquirida de un dispensador de medicamentos para el éxito del tratamiento del paciente.

*
TABLA DE CONTENIDO
Pág.
* INTRODUCCION. 4

* ASPECTOSGENERALES DEL REGENTE DE FARMACIA. 5

* DEFINICIONES. 5

* DOSIS Y HORARIOS. 11

* INTERACCIONES MEDICAMENTO - PACIENTE. 13

* CLASES DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS. 14

* LUGARES DONDE OCURREN LAS INTERACCIONES. 16

* GESTION Y ATENCION FARMACEUTICA. 18

* DISPENSACION. 20

* AREAS DELESTABLECIMIENTO FARMACEUTICO. 21

* CONDICIONES LOCATIVAS DE UN ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO. 22

* OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR. 24

* PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR. 25

* ELEMENTOS BASICOS QUE DEBE CONOCER UN PACIENTE. 26

* CONCLUSIONES. 27

* GLOSARIO. 28

* BIBLIOGRAFIA. 29

* INTRODUCCIÓN

Los medicamentos constituyenla más común y relevante respuesta de los sistemas de salud a las necesidades de atención de los usuarios. Sin embargo, se ha detectado la existencia de una serie de problemas que afectan el uso adecuado de los medicamentos y de los dispositivos médicos, imponiéndose la necesidad de crear mecanismos para su solución. El Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos para los procesos delservicio farmacéutico se constituye en el principal de esos mecanismos.
Estas condiciones indispensables para defender la salud y la vida de los pacientes, las cuales se verían afectadas por los riesgos que conlleva la prestación de servicios sin el cumplimiento de los requisitos básicos que aseguren la calidad requerida. Estas condiciones se caracterizan por que no pueden ser sustituidas por otras,por lo que las normas que las consagran se conocen con el nombre de estándares rígidos o de obligatorio cumplimiento, de conformidad con la normatividad nacional.

Al establecer procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico. Estos procedimientos permiten la unificación de las prácticas farmacéuticas a nivel nacional y la evaluación de los servicios farmacéuticos, con elfin de procurar, de manera continua, una mejor calidad en la prestación de los mismos.

En cuanto al conjunto de condiciones esenciales y guía de actuación, el Manual va dirigido al mejoramiento continuo en la prestación de actividades y/o procesos del servicio farmacéutico. Su aplicación es posible por ser el producto de un amplio proceso de concertación, en donde se respetaron los avances delas ciencias y prácticas farmacéuticas nacionales e internacionales y las necesidades y realidades del país.

ASPECTOS GENERALES DE LA FORMACION DEL REGENTE DE FARMACIA

Uno de los aspectos generales y básicos que se deben tener en cuenta todo estudiante en Regencia de Farmacia es adquirir y comprender los conceptos contemplados en la normatividad vigente (Decreto 677/95) en definiciones,...