Regulaciones y Restricciones No Arancelarias

Páginas: 32 (7965 palabras) Publicado: 27 de octubre de 2011
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Principio del formulario
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| Sección: | VI | Productos de las industrias químicas o de las industrias conexas |
Capítulo: | 29 | Productos químicos orgánicos |
Partida: | 2933 | Compuestos heterocíclicos con heteroátomo(s) de nitrógeno exclusivamente. |
| | - Los demás: |
SubPartida: | 293399 | -- Los demás. |
Fracción: |29339999 | Los demás. |
| | | Frontera | | |
| Resto del Territorio | Franja | Region | | |
Unidad de Medida: Kg | Arancel | IVA | Arancel | IVA | Arancel | IVA | | |
Importación | Ex. | 16 % * | | | | 11% * | | |
Exportación | Ex. | 0% | | | | 0% | | |
De manera general cuando la mercancía fuera destinada para uso humano lo siguiente seria los cumplimientos quedebería presentar.IVA, excepciones: ** Esta EXENTA del pago del IVA Unicamente las destinadas para usarse como fertilizantes, plaguicidas, herbicidas, funguicidas y abonos, en la agricultura o ganadería. Caso contrario Paga IVA. *** Esta EXENTA del pago del IVA Unicamente aquellas preparaciones farmacéuticas, estupefacientes, substancias psicotrópicas, antígenos y vacunas que puedan ser ingeridos,inyectados, inhalados o aplicados, directamente por el usuario, sin que se requiera mezclar con otras substancias o productos o sujetarse a un proceso industrial de transformación. Caso contrario Paga IVA. base legal: Art. 2-A, fracc. I inciso f), b) y 7 del reglamentoEstablecimiento de RRNAEntre los objetivos y líneas estratégicas previstos en el Programa Nacional de Combate a la Corrupción yfomento a la Transparencia y Desarrollo Administrativo, destaca el relativo al fortalecimiento de los sistemas de control interno en la Administración Pública Federal para prevenir y abatir prácticas de corrupción e impunidad, así como a la transformación de las instancias de control y fiscalización, para dotarlas de un enfoque más preventivo, a fin de contribuir al cumplimiento del marco normativoque las rigen.Cumplimiento:En el punto de entrada al País.Declaración:Documentos que comprueban la veracidad de la información que se manifiesta en la solicitud de Autorización sanitaria previa de la COFEPRISFiscalización:(Autoridad Aduanal Competente) SAT (Admistracion General de Aduanas) x ½ del pedimentoCuál es la ley de la materiaLey General de SaludCuál es la dependencia oficial que otorga eldocumentoSecretaria de Salud (Cofepris)Cuál es el documento.Autorización sanitaria previa de la COFEPRIS (La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios)Como se comprueba el cumplimientoSe anexa copia de la Autorización sanitaria previa de la COFEPRIS (Sellada de Autorizada)De manera desarrollada de cada dependencia que se expide en la fracción 2933.99.99 RESTRICCIONES:A laImportación:
Autorización sanitaria previa de la COFEPRIS (Únicamente para el diagnóstico, tratamiento, prevención o rehabilitación de enfermedades en humanos, cuando se destinen a los regímenes aduaneros de importación definitiva, temporal o depósito fiscal, excepto los siguientes productos, sus sales y derivados: 1-(Triciclohexil estanil)-1H-1,2,4-triazol. (AZOCICLOTIN); O,O dietilfosforotioato de O(5-cloro-1-isopropil-1H-1,2,4-triazol-3-ilo) (ISAZOFOS); Alfa-butil -alfa-(4-clorofenil)-1H-1,2,4-triazol-1- propanonitrilo (MICLOBUTANIL); Etil-2-(4-(6-cloro –2-quinoxalinil oxil)fenoxi)propionato (QUIZALOFOP-ETIL); Alfa (2(4-Clorofenil) etil) alfa-1,1-dimetil) etil) 1H-1,2,4-triazol-etanol (TEBUCONAZOL); Beta-((1,1'difenil)-4-iloxi)-alfa-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (BITERTANOL);Proheptacina; Roliciclidina; p-(5-amino-3-fenil-1H,1,2,4-triazol-il)-N,N,N`,N`-tetrametilfosfonodiamida (TRIAMIFOS); Sales de Etriptamina. La autorización se presenta en términos del Art. 6del Acuerdo);Las regulaciones y restricciones no arancelarias se determinan de acuerdo a la fracción del producto. 1. ESTABLECIMIENTO DE RRNA.Las medidas de regulaciones y restricciones no arancelarias se...
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