Replicación de ADN

Páginas: 7 (1571 palabras) Publicado: 11 de noviembre de 2014
REPLICACIÓN DEL ADN
El núcleo generalmente es el orgánulo más destacado en la célula eucarionte, está rodeado por dos membranas concéntricas que forman la envoltura nucleas, y el interior del núcleo está ocupado por jugo nuclear o carioplasma, el cual contiene la cromatina, ésta durante la división celular forma hilos o bastones llamados cromosomas; en los cromosomas se encuentran las moléculasde DNA; polímeros muy largos que codifican la información genética del organismo6, 7.
ÁCIDOS NUCLEICOS
Las bases nitrogenadas son moléculas orgánicas que forman un anillo que contiene uno o más átomos de nitrógeno. Pueden ser de dos clases: bases pirimídicas (citocina, uracilo y timina) y bases púricas (adenina y guanina)1,2.
Los ácidos nucleicos son enormes moléculas que se encuentran entodas las células, almacenan información en las células en forma de código. Están integrados por cientos de unidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido está formado por una molécula de pentosa (azúcar de cinco carbonos), una de fosfato y una base nitrogenada1,2.


Fig. 1 Bases nitrogenadas
Fig. 2 Nucleótido
Las evidencias experimentales recientes indican que los ácidos nucleicos son lasmoléculas que ejercen el control primario sobre los procesos básicos de todos los seres vivos. Son de dos tipos: Ácido desoxirribonucleico o ADN y Ácido ribonucleico o ARN1.
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO O ADN
El portador de la información genética en las células, compuesto por dos cadenas complementarias de nucleótidos enrolladas en una doble hélice, capaz de autorreplicarse y de dirigir la síntesis deARN. Se encuentra en el núcleo celular y algunos organelos.
Los estudios realizados por Erwin Chargaff a mediados del siglo XX, demostraron que el ADN posee igual número de moléculas de adenina que de timina y lo mismo sucede con la guanina y la citocina.
Estos descubrimientos y los estudios de difracción de rayos X en moléculas de ADN efectuados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins fueron labase para que, en 1953, James Watson y Francis Crick presentaran un modelo tridimensional de esta molécula1.
Este modelo permite explicar la duplicación de la molécula de ADN, la manera en que se mantiene constante la cantidad y calidad de esta.

a) b)
Fig. 3. Estructura química de los nucleótidos del ácido desoxiribonucléico (DNA)
Fig. 4. A) Monómero y b) Polímero (cadena larga demonómeros unidos)
En 1958, Matthew Meselson y Frnklin Stahl hicieron un listado de todas las maneras posibles en que el ADN pudiera duplicarse así mismo. Sus hipótesis fueron las siguientes: la conservativa, la semiconservativa y la dispersiva. Se realizaron los experimentos correspondientes y se corroboró la hipótesis semiconservativa6.

1.- La replicación del ADN es conservativa, y en ella lamolécula original tiene dos cadenas de nucleótidos recién sintetizadas.

2.- La replicación del ADN es semiconservativa, y en ella cada cadena original se combina con una nueva cadena de nucleótidos sintetizada.

3.- La replicación del ADN es dispersiva y en ella la molécula del ADN es fragmentada para que la cadena original y las sintetizadas nuevamente se mezclen a lo largo de la longitud de ambasmoléculas después de la replicación

No es el número de subunidades diferentes lo que es importante, sino su orden. Dentro de una cadena de DNA, los cuatro tipos de bases pueden disponerse en cualquier orden lineal que se desee. Cada secuencia de bases representa un conjunto único de instrucciones genéticas, una especie de clave Morse biológica. Un tramo de DNA de solo 10 nucleótidos de largopuede tener más de un millón de secuencias posibles de las cuatro bases. Dado que un organismo tiene de millones (en las bacterias) a miles de millones (en las plantas y animales) de nucleótidos, las moléculas de DNA son capaces de codificar una cantidad abrumadora de información. Pero, una pregunta importante es la siguiente: ¿cómo se forman copias idénticas de DNA cuando las células se...
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