Replicacion adn

NICOLAS RODRIGUEZ GARCIA.
Antes de continuar el curso se asume que ustedes saben:
1. ¿Cuál es la diferencia entre las bases nitrogenadas purinas y pirimidinas?
Purinas: Las purinas están representadas en el organismo por la adenina, la guanina, su precursor la inosina, y por algunos derivados menores que se encuentran en los ácidos nucleicos. Se diferencian de las pirimidinas porque secomponen de 2 anillos químicos de carbono- nitrógeno, mientras que las pirimidinas tienen 1 anillo solamente. Es por esto, que son más pesadas que las pirimidinas. La adenina y la guanina se encuentran tanto en el ADN como en el ARN. [1]
Pirimidinas: Las pirimidinas están representadas en el organismo por la citosina, la timina y el uracilo, y actúan como bases complementarias a las púricas en lasmoléculas de DNA y RNA. Se diferencian de las purinas porque se componen de 1 solo anillo de carbono- nitrógeno, por lo que son más pequeñas que las purinas. La citosina se encuentra tanto en el ADN como en el ARN, mientras que la tiamina se encuentra solamente en el ADN y el uracilo, solamente se encuentra en el ARN. [1]
2. ¿Cuál es el papel de las proteínas histonas durante la condensación del DNA?Las proteínas histonas son las más abundantes en la cromatina, estas son proteínas con carga positiva relativamente pequeñas que pueden pertenecer a uno de cinco tipos principales: H, H2A, H2B, H3 y H4. Todas las histonas tienen un porcentaje elevado de arginina y lisina, que son aminoácidos con carga positiva que les dan a las histonas una carga neta positiva. Estas cargas positivas atraen lascargas negativas presentes en los fosfatos del ADN; esta atracción es la que mantiene al ADN en contacto con las histonas. [2]

3. Características de la doble hélice de ADN (antiparalela, anfipàtica, estructura helicoidal, compuesta por nucleótidos).
Doble hélice de ADN antiparalela: La estructura antiparalela es la estructura secundaria del ADN cuyo esqueleto fundamental está formado porcadenas de azúcar- fosfato, quedando en la parte central las bases, enfrentadas las de una cadena con las de la otra complementaria y formando entre si puentes de hidrogeno, factor que da estabilidad a la doble hélice. La adenina siempre se enfrenta con la timina y entre si se forman 2 puentes de hidrogeno, y la guanina con la citosina, formándose entre ambas 3 puentes de hidrogeno. Esto provoca quelas 2 cadenas sean complementarias. Las 2 cadenas de la doble hélice tienen sentidos opuestos, mientras una va en sentido 5´ 3´, la otra lo hace en sentido 3´ 5´. [3]
Doble hélice de ADN helicoidal: Los componentes de esta estructura son: un ácido fosfórico, un azúcar denominado desoxirribosa y 4 bases nitrogenadas, compuestas por 2 purinas: Adenina y Guanina, y 2 pirimidinas: Timina y Citosina.El ácido fosfórico y la desoxirribosa constituyen las 2 hebras helicoidales que forman el esqueleto de la molécula de ADN y las bases nitrogenadas que se unen mediante puentes de hidrogeno se sitúan entre las dos hebras y de esta forma las conectan. [4]
Doble hélice de ADN compuesta por nucleótidos: Esta estructura se puede decir que está catalogada como la estructura primaria del ADN, estaestructura viene dada por la secuencia de nucleótidos. Cuando se quiere representar la secuencia de un oligonucleótido o de un ácido nucleico, se hace mediante la terminología de cada una de las bases. Por ejemplo: 5´-ATTACGGATTCCAA-3´. Esta secuencia representaría un oligonucleótido de 14 bases. El orden de la secuencia es fundamental, ya que en el reside la información contenida en el ácido nucleico;la orientación viene dada en el sentido 5´ 3´ o 3´ 5´; el 5´ representa el extremo terminal del fosfato y el 3´ el extremo final del átomo de carbono de la desoxirribosa. [3]
Doble hélice de ADN anfipática: Es anfipàtica pues posee bases nitrogenadas unidos a azucares desoxirribosa que se neutralizan al unirse con su contraparte complementaria en la otra hélice, y posee partes polares pues el...