Replicación Adn

TRABAJO DE BIOLOGIA
1 - Replicación del ADN como:
-  copian los genes las células
- enzimas que intervienen ( helicasas ) 
- materiales para el replicamiento  del ADN (bases nitrogenadas ) 
- fosfato y el mecanismo (cadena adelantada y retrasada)

1.- Los genes se copian por medio de un proceso llamado REPLICACION EN LA ASE PREVIA A LA DIVISION CELULAR, se copian duplicando la molécula dede ADN, como si fuera una cremallera (cierre de pantalón), una proteína controla el proceso abriendo la doble hélice, de modo que cada hebra sirve de molde para generar una nueva cadena hija, idéntica a la original, esto se logra gracias al apareamiento de las bases nitrogenadas
2.-Hay 3 grandes grupos de enzimas que participan en la replicación del ADN:

1. Enzimas des enrollantes: abren ladoble hélice y separan ambas cadenas de nucleótidos formando la burbuja de replicación.
- HELICASA rompe los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias de ambas cadenas de nucleótidos y abre la doble hélice como una cremallera.
- TOPOISOMERASA elimina las tensiones producidas por el des enrollamiento del ADN.
Las proteínas SSB, que no son enzimas, estabilizan las cadenas sencillas deADN.

2. Enzimas que intervienen en la síntesis de las nuevas cadenas de ADN:
- PRIMASA es una ARN polimerasa que fabrica el ARN cebador o "primer".
- ADN POLIMERASA III sintetiza nuevos fragmentos de ADN.
- ADN POLIMERASA I elimina el ARN cebador y rellena el hueco con ADN.
- ADN LIGASA une los fragmentos.

3. Enzimas correctores de la replicación del ADN: corrigen algunos errorescometidos en el proceso.
- ADN POLIMERASAS tienen capacidad auto correctora, antes de introducir el nuevo nucleótido complementario de la cadena molde de ADN, revisan si los anteriores están correctamente insertados.
- Enzimas de CORRECCIÓN POSTREPLICATIVA, tras la replicación revisan si los nucleótidos de las nuevas cadenas de ADN son los correctos, si detectan alguno incorrecto lo eliminan y losustituyen por el nucleótido adecuado.
3.-los materiales para la replicación del ADN se componen de: un nucleótido, cada nucleótido está formado por un azúcar (desoxiribosa), una base nitrogenada que puede ser, A adenina, T timina, C citocina y G guanina, y un grupo fosfato que actúa como unión con el siguiente nucleótido, los nucleótidos se distinguen entre si por la base nitrogenada que lo forma, deesta forma la secuencia de ADN es llamada por el nombre de sus bases nitrogenadas Ej. ATGCTAGATCGC. En la unión de los nucleótidos están presentes también los puentes de hidrogeno.
4. La cadena 5' a 3' se sintetiza en forma continua como una sola unidad y se denomina adelantada; la cadena 3' a 5' se sintetiza de manera discontinua, como una serie de fragmentos llamados de Okazaki y se llamacadena retrasada. Cada fragmento de Okazaki es sintetizado en la dirección 5' a 3' y requiere un cebador. Luego, el RNA del cebador es reemplazado por DNA y la enzima ligasa une todos los fragmentos

El grupo fosfato es junto con los azucares los principales componentes del armazón de la hélice del ADN.

2º parte
1.- La síntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol apartir de dos subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nucléolo. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una proteína, para lo cual se requiere también la intervención de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminoácidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los nucleótidos del ARNm, que son los moldes del sistemaLa síntesis de las proteínas comienza con la unión entre sí de dos aminoácidos y continúa por el agregado de nuevos aminoácidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena.
Como se sabe la clave de la traducción reside en el código genético, compuesto por combinaciones de tres nucleótidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos tripletes se relacionan específicamente con tipos...