Reporte Pruebas De Funcionamiento Hepatico
ALBUMINA
a) Objetivo:
Determinación colorimétrica cuantitativa de Albumina en suero o plasma.
b) Introduccion:
En 1964 el Verde de Bromocresol (BCG)fue reportado como útil enla determinación cuantitativa de albumina sérica.
Un año mas tarde Rodkey descrubrio un procedimiento colorimétrico inverso BCG especifico para la albumina a un pH de 705 y 615nm. Al mismo tiempoWalson reporto que el BCG era mas sensible para la albumina que el anaranjado de metilo o el HABA.
Posteriormente reportaron la linearidad del método de BCG de 5g/dL interferencias minimas porlípidos, hemoglobina y bilirrubina entre la técnica de BCG y la de electroforesis.
c) ReactivoS
* Reactivo de Albumina
* Estandar de Albumina
d) Estabilidad del Reactivo:
El reactivo esestablede 2-8ºC hasta la fecha de caducidad.
El estándar es estable únicamente en refrigeración de 2-8ºC.
El reactivo y el Estandar se tienen que llevar a tempera ambiente antes de su uso.e) Recoleccion y Preparacion de la Muestra:
Suero removido cuidadosamente del coagulo.
El plasma puede ser utilizado a partir de sangre coagulada ya sea con EDTA o heparina como anticoagulante.f) Estabilidad de la muestra:
La albumina es estable en suero durante una semana a temperatura ambiente, 1 mes de 2-8°C e indefinidamente si se congela
Sustancias de interferencia
1.únicamente evite la hemolisis severa de la muestra.
g) Material y Equipo:
*Espectrofotometro: Longitud de onda a 550 nm.
- Dirección de la reacción es Incremento.
- Ajustar 100%Transmitancia
0% Absorvancia
*Cronometro.
*Tubo de ensaye
*Pipetas serológicas o automática
*Baño Maria 37ºC
h) Procedimiento:
1. Pipetear Muestra (M), Estandar (E)y Reactivo Blanco (RB)
- M: 1mL de Reactivo y 0.01mL de Muestra
- E: 1mL de Reactivo y 0.01 mL de Estandar
- RB: 1mL de Reactivo
2. Mezlar el contenido de cada cubeta
3. Ajustar...
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