Respiración celular

RESULTADO ENERGÉTICO

¿Cuántos ATP producirá una molécula de Glucosa?, ¿cuántos la mitocondria? y ¿cuántos Krebs?
Es necesario Repasar el resultado energético de cada estadio del metabolismoOxidativo.
Descarboxilación
Para obtención
de ATP, GTP,
NAD y FAD.
Citosol
Glucolisis
Glucosa (6C) ͢ 2Piruvato (3C)


Matriz Mitocondrial
Descarboxilación Oxidativa del Piruvato
Piruvato(3C) ͢ Acetil CoA (2C) + CO2


Matriz Mitocondrial
Ciclo de Krebs
Acetil CoA (2C) ͢ 2CO2

Producción de ATP
Membrana Interna
Cadena transportadora de electrones
Trasporte de e-,energía para sacar protones al espacio intermembrana.

Membrana Interna
Fosforilación Oxidativa
Obtención mecánica de ATP por el retorno de protones a la Matriz.

Glucolisis
- En el primer Estadiogasta 2ATP para romper la molécula de Glucosa y obtener 2Gliceraldehído-3P.
- En el segundo Estadio por cada Gliceraldehído-3P obtenemos Piruvato liberando 2ATP y NADH+H.
> Ganancia Neta: 2ATP y2NADH+H

Descarboxilación Oxidativa
- Un Carbono del Piruvato es liberado como CO2 y reemplazado con HS-CoA para formar Acetil-CoA.
> Los e- donados por HS-CoA son aceptados por un NAD+ liberando unNADH+H

Ciclo de Krebs
- El Acetil-CoA y 2H2O es degradado a 2CO2 y los e- son transferidos a NAD+ y FAD+.
> Ganancia neta: 1GTP, 3NADH+H y 2FADH2.

Cadena Transportadora de e-
- Consta de 4complejos proteínicos ordenados por potencial redox para oxidar NADH+H y FADH2.
- NADH+H es oxidado por el complejo I, este es oxidado por el complejo III y este último por el IV.
- FADH2 es oxidadopor el complejo II, este es oxidado por el complejo III y este último por el IV.
- El Oxidante final es O2 que recibe los e- del complejo IV produciendo H2O.
- Los complejos I, III y IV funcionan comocanales que transportan protones de la Matriz al espacio intermembrana haciendo una diferencia de gradientes de concentración.
- El complejo II no funcionaba como canal, participa en el ciclo de...