respiracion celular clase

Instituto Superior de Formación Docente N°3

Carrera: Profesorado de Educación Secundaria en Biología

Curso: 3er año

Año: 2015

Espacio curricular: Practica III

Tema: Respiración celular

Profesora: Corbalán, Perla

Alumnos: Lobos, Cecilia Trinidad
Ojeda, Jeremías
Marco teórico:
La mitocondria es un orgánulo cilíndrico, cuyo número varíadependiendo del tipo de célula. Se encuentran ubicadas en las regiones de las células donde la demanda de energía es mayor. Está formada por dos membranas: una interna y otra externa:
Membrana externa: es muy permeable y permite intercambios con el citoplasma.
Membrana interna: presenta mayor superficie que la membrana externa y se encuentra formando crestas, es menos permeable que la membranaexterna y en ella se encuentra una cadena de transporte de electrones.
Entre ambas membranas se encuentra el espacio intermembranoso con una composición similar a la del citoplasma, pero con una mayor concentración de protones. Delimitada por la membrana interna se encuentra la matriz mitocondrial, donde encontramos ADN circular, ARNm, ARNr, ARNt, granulos de Ca+ y ribosomas que sintetizanproteínas. En la mitocondria suceden dos procesos de la respiración el Ciclo de Krebs (oxidación de metabolitos) y la fosforilacion oxidativa (obtención de ATP).
La respiración celular, es el conjunto de reacciones bioquímicas que permiten la degradación de ciertos compuestos orgánicos por oxidación hasta convertirse en compuestos inorgánicos, y da como resultado energía aprovechable para la célulasintetizada en forma de ATP. La ecuación que sintetiza la respiración celular es:


La respiración es un proceso que consta de varias etapas, y puede darse tanto en presencia de O2 (oxigeno) como en ausencia del mismo. La primera etapa de la respiración es la Glucolisis. La glucolisis es una serie de reacciones en el que la glucosa es oxidada, y el producto son dos moléculas de piruvato por cada glucosasea degrada y formación de ATP y NADH (reducido). Este proceso sucede en el citosol. El piruvato puede seguir siendo degradado por la respiración en presencia de oxigeno (en mitocondrias) o fermentación (para formar ácido láctico o alcohol etílico, en el citosol) que no requiere presencia de oxígeno. Una molécula de glucosa catabolizada por respiración celular da más ATP y NADH , que lafermentación.
En presencia de Oxigeno (respiración aerobia), el piruvato se degrada en la mitocondria a través de tres procesos en la mitocondria, estos procesos son:
Descarboxilacion oxidativa: se da través del complejo multienzimatico piruvato deshidrogenasa, en la matriz mitocondrial, que convierte al piruvato en acetilo uniéndolo a una Co A(coenzima A), produciendo un CO2 (dióxido de carbono) y lareducción de un NAD+ a un NADH.
Ciclo de Krebs: es una ruta metabólica que se lleva a cabo en la matriz mitocondria, y comienza con el acetil Co A, que provienen del piruvato. Por cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se habían producido dos moléculas de acetil Co A durante la descarboxilación oxidativa; por tanto se ganan 2 GTP y se liberan 4 moléculas de CO2.Estas cuatro moléculas, sumadas a las dos de la descarboxilación oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el número de moléculas de CO2 que se producen en respiración aeróbica.
Cadena de transporte de electrones y fosforilacion oxidativa: los NADH y FADH son re-oxidados a través de la cadena de transporte de electrones y vuelven a estar disponibles para un nuevo Ciclo de Krebs y laenergía liberada es transferida para aumentar el gradiente de protones en el espacio intermembranoso, que impulsa la ATPsintetasa para la fosforilacion de ADP y formación de ATP. Estas oxidaciones se denominan fosforilacion oxidativa.
En ausencia de oxigeno (respiración anaerobia), la degradación del piruvato se da a través de la fermentación, que puede ser alcohólica o láctica:
Fermentación...