Respiración Celular

RESPIRACIÓN CELULAR EN LAS MITOCONDRIAS

Todos los seres vivos necesitamos energía para poder llevar a cabo todas nuestras funciones; El cuerpo humano se puede considerar como una máquina que nunca descansa ya que a nivel celular siempre está activa, la célula es la unidad morfológica de los seres vivos, esto quiere decir que es el organismo más pequeño que existe que puede considerarse vivo,al decir que es un organismo vivo, se entiende que requiere realizar funciones como la división o reproducción celular, generación de proteínas que llevaran a cabo diferentes funciones, también necesitan energía para llevar a cabo el proceso de degradación de material orgánico de deshecho dentro de los lisosomas, en fin, toda acción que realiza la célula requiere de energía para poder serrealizada, esta energía se llama ATP (trifosfato de adenosina).


La generación de ATP se lleva a cabo en unos organelos celulares llamados mitocondrias, organelos tienen varias estructuras que utilizan para llevar a cabo sus funciones; las partes de la mitocondria son:

Membrana externa: es una bicapa lipídica permeable a iones, metabolitos y muchos polipéptidos, esto es debido a que contieneproteínas que forman poros llamadas porinas

Membrana interna: carece de poros y es altamente selectiva, contiene muchos complejos enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana que están implicados en la traslocación de moléculas

Espacio intermembrana: Compuesto de un líquido similar al hialoplasma, tienen alta concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejosenzimáticos de la cadena respiratoria

Matriz: Es el lugar en donde tienen lugar las diversas rutas metabólicas para la respiración celular y generación de energia

Ribosoma: Es en donde se sintetizan las proteínas codificadas en el RNA mitocontrial

Crestas: invaginaciones o pliegues en la matriz mitocondrial
ADN y ARN mitocondrial


La respiración celular que se da en las mitocondriasse divide en 3 etapas:

Glucólisis: La glucosa se rompe en moléculas de 3 carbonos cada una llamadas piruvatos, se generan 2 moléculas de ATP

Ciclo de Krebs: El piruvato se una a la coenzima A formando Piruvato deshidrogenasa el cual posteriormente se une al acetil – CoA para formar citrato sintasa, dicho piruvato pasa por una serie de reacciones químicas que finalmente terminan con laelaboración o síntesis de Oxalacetato, el ciclo de Krebs consta de 2 vueltas por dichos pasos,

Cadena Respiratoria: En la membrana interna de las mitocondrias se lleva a cabo el proceso de respiración celular, para esta etapa se tienen 4 complejos o sistemas los cuales guiaran los electrones a través de ellos, atrayendo protones de la matriz mitocondrial y llevándolos al espacio intermembranagracias a dichos complejos. Los protones son guiados al interior de la subunidad c de la ATPasa para impulsar el movimiento de la subunidad gama y permitir la rotación del complejo I; por medio de esta rotación un ADP se une a un Pi y un ATP previamente formado es liberado de la ATPasa

Las proteínas utilizadas para el transporte de electrones en la membrana interna mitocondrial son la coenzima Q (quelleva el par de electrones del complejo I y II al complejo III) y el citocromo c (el cual lleva los electrones del citocromo III al citocromo IV

Coenzima Q: se utiliza como enzima transportadora de electrones desde el complejo I (NADH – reductasa) o el complejo II (succinato deshidrogenasa) hasta el complejo II (Coenzima Q – citocromo c reductasa). Ademas también participa como aceptor deelectrones de la acetil – coenzima a deshidrogenasa implicada en la beta – oxidación de ácidos grasos y de la dihidro – orotato deshidrogenasa implicada en la síntesis de nucleótidos, en otras membranas muestra una función antioxidante

Citocromo c: es una proteína pequeña que funciona como transportador electrónico mitocondrial entre los complejos respiratorios III y IV, es una proteína de un...