Resumen adn

Páginas: 18 (4409 palabras) Publicado: 22 de octubre de 2014
ADN y su Replicación
Funciones de los ácidos nucleicos:
• Contienen la información para determinar la secuencia de aminoácidos, y por lo tanto la estructura y función de todas las proteínas de la célula.
• Son parte de la estructura celular que selecciona y alinea a los aminoácidos en el orden correcto en la cadena polipeptídica que está siendo sintetizada.
Estructura:
• Es una doblehélice antiparalela (Watson y Crick).
• Sus nucleótidos están compuestos por una base nitrogenada, grupo fosfato y un azúcar, la desoxirribosa.
Las bases nitrogenadas son:




• Las bases nitrogenadas se unen mediante puentes de hidrogeno, las A-T enlace doble y C-G enlace triple.
Replicación del ADN
• La ADN polimerasa, enzima que fabrica una nueva hebra a partir de una hebra molde, se fabricadel extremo 5’ a 3’, que es constante para las enzimas que construyen ácidos nucleicos.
• La enzima ADN polimerasa es capaz de leer una hebra o utilizarla como molde en sentido 3’ a 5’ y generar una hebra nueva en sentido 5’ a 3’.
• El sustrato para la polimerización, son los nucleótidos trifostatos.
• Las dos hebras deben ser antiparalelas.
• Primero se agregan nucleótidos porcomplementación de bases mientras que dos de los fosfatos se pierden, generando así energía, por la ruptura de enlaces.
• La replicación es un proceso semiconservativo y bidireccional.
• La replicación no requiere separar por completo ambas hebras, sino que se va separando y replicando de a poco.

• El punto donde se comienza separar la hebra se llama punto de origen de replicación (secuencia específica,no es un punto al azar).
• En procariontes hay un solo origen de replicación y en caso de los cromosomas eucariontes, hay varios orígenes de replicación.
• En el punto donde se separa la doble hebra se llama burbuja de replicación que crecen individualmente hasta que se junten, que posee dos horquillas, que es el punto exacto donde se separa las dos hebras.
• En cada horquilla, hay grupos deenzimas que se van a encargar de la replicación del ADN.
• Existen dos modalidades de replicación que se encuentra en cada una de las hebras. Una continua y una discontinua.
• En la modalidad discontinua la ADN polimerasa va sintetizando, se devuelve un poco y vuelve a avanzar hacia adelante, por eso da ‘saltos’.
• En ambas modalidades nos va a pasar que va a haber una polimerasa que tiene que iren el sentido contrario en el que lo puede hacer.
Características de las ADN polimerasas
 Todas tiene características de 5’ a 3’.
 Todas tienen actividad autorrectora, es decir, son capaces de revisar lo que acaban de hacer, pero solo el último nucleótido que ponen. Y si se equivoca lo puede reparar.
 Tiene actividad 3’ 5’ exonucleasa, para quitar lo que está mal puesto.
 Son incapacesde empezar a construir una hebra de ADN porque dependen de un promotor o primer, pero si pueden alargar una cadena que ya existe.
 Al ser incapaces la enzima primasa (una ARN polimerasa) entonces sintetiza un pequeño fragmento de ARN, que se llama primer, cebador, partidor, que es complementario a la hebra molde.
 No puede haber mezcla de ARN y ADN, por lo tanto se debe quitar la secuenciaque se utilizo como primer.
 En bacterias, la ADN polimerasa I, remueve ese ARN y lo remplaza por desoxiribonucleotidos.
 En la hebra discontinua se forman separaciones porque falta un enlace, que la ADN polimerasa no puede sintetizar. Éstos se llaman fragmentos de Okasaki.
 La enzima encargada de unir estos fragmentos se llama ADN ligasa.
 En cada fragmento de Okasaki existe un cebador oprimer, es por esto que es esencial sobre todo en la hebra discontinua.
 En la hebra continua hay solo un cebador o primer.
Otras enzimas que participan en el proceso de replicación:
Helicasa: que separa la doble hebra (rompe puentes de hidrógeno entre bases nitrogenadas).
ADN polimerasa: En bacterias ADN polimerasa III.
ADN polimerasa I: que remueve los primers. Remplaza el ARN por...
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