resumen hematología

RESUMEN MAGNÍFICO DE SANGRE:
NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS:

MARCADOR PRINCIPAL
TDt y CALLA (CD10)
CD33, Auer

Leucemia linfoide crónica
Leucemia de linfocitos granulares
grandes
Leucemia linfoma T

Trisomía 12

Tricoleucemia
Leucemia mieloide crónica
Policitemia vera
Mielofibrosis idiopática
Trombocitemia esencial
Linfoma linfocítico de celulas
pequeñas
Inmunocitoma
Linfoma delmanto

Alteraciones cromosoma 7
CD4, CD25
Inmunoglobulinas de superficie
CD4. Núcleo cerebriforme.
Abscesos de Pautrier
Prolongaciones
CD25
Cromosoma Ph’

1H
SW

Leucemia prolinfocítica
Síndrome de Sezary

OTROS
PAS, CD5, c-myc, t(8,14)
CD 13, 14, 15. t(8,21) t(15,17)
Ph’ y t(9,11): Mal pronóstico
Mieloperoxidasa (mieloide),
Esterasa inespecífica (mono).
PAS (M6 y M7)CD5, CD19, CD20
T(14,14), fosfatasa ácida, Factor
reumatoide y ANA
Hipercalcemia.
Serología a HTLV

XQ

NEOPLASIA
Leucemia aguda linfoide
Leucemia aguda mieloide

R

MARCADORES – ALTERACIONES CROMOSÓMICAS, ESTRUCTURALES Y
BIOQUÍMICAS:

Componente monoclonal IgM
T(11,14). Gen bcl
Sobreexpresión de ciclina
T(14,18). Gen bcl-2
Ig de superficie

#X
OD

Linfoma folicularLinfoma MALT

Aumento masa eritrocitaria
Eritropoyetina no elevada
Leucoeritroblastosis
Dacriocitos
Megacariocitos anómalos
Trisomía 12

Linfoma de linfocitos vellosos

Linfoma difuso de células grandes

Prolongaciones vellosas.
Alteración cromosoma 3
Gen bcl-2 y bcl-6

Linfoma primario de cavidades
Linfoma de Burkitt
Linfoma linfoblástico T
Linfoma anaplásico de células
grandesEnfermedad de Hodgkin
Mieloma Múltiple

Por el Virus Herpes 8
T(8,14) gen c-myc
Sarcoma de Sternberg
Estirpe T. CD30. t(2,5)

Macroglobulinemia de Waldestrom
Histiocitosis de Langerhans

Trisomía 12
Proteína S-100 y CD1
Gránulos de Birbeck

CD30 (ki-1), CD25, CD15
PCA-1, CD38, CD56

Fosfatasa ácida TR
Complejo ribosómico lamelar
Descenso actividad Fosfatasa
alcalina gran.ANA, hipocomplementemia
Diagnóstico de exclusión

Asociado con Helicobacter,
Sjogren y Hashimoto
Gran esplenomegalia
Variante: Linfoma primario del
mediastino (con Sarcoma de
Sternberg)
Afecta a serosas
Virus de Epstein Barr
Expresión de la proteína p80

Virus herpes 8
Componente monoclonal.
Bence Jones
Componente M IgM

CLÍNICA Y TRATAMIENTO
CLÍNICA MAS CARACTERÍSTICACitopenias, adenopatías,
esplenomegalia
Citopenias y leucostasis

Leucemia linfoide crónica
Leucemia de linfocitos granulares
grandes
Leucemia linfoma T
Leucemia prolinfocítica
Síndrome de Sezary
Tricoleucemia
Leucemia mieloide crónica

Mielofibrosis idiopática
Trombocitemia esencial
Linfoma linfocítico de celulas
pequeñas
Inmunocitoma
Linfoma del manto
Linfoma folicular
Linfoma MALTLinfoma
Linfoma
Linfoma
Linfoma

Leucostasis

de linfocitos vellosos
difuso de células grandes
primario de cavidades
de Burkitt

Anemia, esplenomegalia
Hemorragias o trombosis
Comunes de los linfomas:
Adenopatías. Citopenias, fiebre,
sudor nocturno y pérdida de peso
Hiperviscosidad
Comunes + Afectación intestinal
Comunes
Local: gástrico, glándulas
salivares, tiroideo...Comunes
Comunes
Clínica local
Comunes + clínica intestinal
Síndrome de vena cava superior
Comunes

#X
OD

Linfoma linfoblástico T
Linfoma anaplásico de células
grandes
Enfermedad de Hodgkin

Cutánea, hipercalcemia,
adenopatías
Gran esplenomegalia
Eritrodermia, adenopatías
Citopenias, infecciones, vasculitis
Síndrome constitucional,
leucostasis, esplenomegaliaDesoxicoformicina

Poliquimioterapia
Poliquimioterapia
Cladribina (2-CDA)
Interferón alfa. Trasplante de
progrenitores hematopoyéticos
(TPH)
Flebotomías, Hidroxiurea,
Interferón alfa
TPH. Interferón alfa
Hidroxiurea o Interferón alfa
Poliquimioterapia y radioterapia

1H
SW

Policitemia vera

ARA-C
Transretinoico en la M3
Adenopatías, hemólisis, infecciones Fludarabina
Lesiones cutáneas,...