RESUMEN PM

Especies de Pasteurella y Mannheimia Haemolytica por Del Real Buendía

Pasteurella y Mannheimia haemolytica son bacilos o cocobacilos pequeños de la familia Pasteurellaceae, son microorganismos inmóviles, anaerobios facultativos, Gram negativos, oxidasa positivos, y la mayoría de sus especies catalasa positivos, crecen mejor en medios suplementados pero, crecen también en medios sin enriquecer,toleran las sales biliares del Agar MacConkey, en frotis realizados a partir de órganos infectados, teñidos mediante Giemsa, estos microorganismos presentan tinción bipolar.

Pasteurella Multocida, Bibersteinia trehalosi y Mannheimia Haemolytica son considerados los principales patógenos. La mayoría de las especies de Pasteurella y Mannheimia son comensales de las mucosas de la porción superiordel aparato respiratorio de los animales. Su supervivencia en el medio es relativamente breve. La diferenciación de las especies de Pasteurella y Mannheimia haemolytica esta dada por sus características de crecimiento y por sus colonias asi como por sus reacciones bioquímicas. Las cepas de Pasteurella Multocida pueden diferenciarse mediante serotipificacion y biotipificacion, mientras que lascepas de Mannheimia Haemolytica y Bibersteinia Trehalosi, solo mediante serotipificacion.

Las colonias de Pasteurella Multocida, son redondas grisáceas, brillantes y no hemolíticas, tienen un olor característico dulce y las colonias de Mannheimia haemolytica y Bibersteinia Trehalosi, son hemolíticas y carecen de olor, ambas en agar MacConkey crecen formando colonias rojas como cabezas de alfiler, lamayor parte de especies patógenas no crecen en Agar MacConkey, son relativamente acivas, desde un punto de vista bioquímico.

Los tipos o serogrupos de Pasteurella multocida se identifican a partir de sus polisacaridos capsulares, y se denominan A, B, C, D, E Y F, posteriormente se se dividen en unos 16 tipos somaticos a partir de las diferencias serológicas de los lipopolisacaridos de la paredcelular. Los métodos serológicos que permiten establecer los tipos capsulares y somáticos, son la aglutinación y la inmunodifusión en agar, también se puede emplear una hemaglutinación indirecta para la identificación de anfígenos capsulares. Se han diferenciado 17 serotipos, de los cuales el 3, 4, 10, y 15 se clasifican como Bibersteinia Trehalosi , los restantes como Mannheimia Haemolytica,excepto el serotipo 11, que se ha reclasificado como Mannheimia glucosida.

Muchas infecciones por Pasteurella Multocida son endógenas (en animales inmunodeprimidos) y se puede producir transmisión exógena (por contacto directo o a traves de aerosoles), entre los factores de desarrollo de la enfermedad se puede mencionar la adherencia de las pasterelas a las mucosas y la evasión a la fagocitosis.Se han identificado cuatro factores de virulencia principales en estas cepas: las fimbrias, que pueden favorecer la colonización; la capsula, que inhibe la destrucción de la bacteria en el suero dependiente del complemento; la endotoxina que puede alterar las funciones de los leucocitos bovinos y que resulta toxica directamente para las células endoteliales bovinas y la leucotoxina citolisinaformadora de poros que afecta a las funciones de los leucocitos y plaquetas cuando aparecen en concentraciones bajas y que produce citolisis en concentraciones elevadas, la liberación posterior de las enzimas lisosomales a partir de las células dañadas y los mediadores inflamatorios, tales como el factor de necrosis tumoral α y los eicosanoides, contribuyen al daño tisular.

Para un debido diagnosticopartiendo de la sospecha en la historia clínica de exposición al stress del transporte o de la sobre población de una explotación determinada, las muestras idoneas para el examen laboratorial a partir de animales vivos son los aspirados traqueobronquiales, los hisopos nasales y la leche mamitica, los frotis de sangre u otros tejidos a partir de casos de septicemia, teñidos con los metodos de...