Resumendeperclorato

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

SECCIÓN DE BIOQUIMICA Y FARMACOLOGIA HUMANA

LICENCIATURA EN BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA CLAVE: 218
MATERIA: GENÉTICA MOLECULAR

“UN MÉTODO ENZIMÁTICO RÁPIDO Y UNO NO ENZIMÁTICO
PARA LA EXTRACCIÓN DE DNA GENÓMICO A
PARTIR DE SANGRE ENTERA Y
ALGUNOS OTROS TEJIDOSDEMAMÍFEROSS”

PROFESORA: Dra. Ana Paola Rojas Meza

ALUMNOS:

DÍAZ NARANJO DANIELA
HERNANDEZ MUNGUIA KAREN MALENY
HONIGMAN DE BERAZA ERIK


EQUIPO: 6
GRUPO: 1601
SEMESTRE: 2015-1
Un método enzimático rápido y uno no enzimático para la extracción de ADN genómico a partir de sangre entera y algunos otros tejidos de mamíferos.

Abstrac.
Existen varios métodos para la extracción de ADN genómico apartir de sangre o muestras de tejidos de animales tradicionalmente, la mayoría de estos métodos consumen mucho tiempo y el uso de productos químicos caros, tales como proteínas K y un disolvente orgánico tóxico, tal como fenol. El objetivo de este estudio fue el desarrollo del método modificado para la fácil extracción de ADN a partir de diferentes muestras de tejidos de mamíferos, tales como losriñones, el hígado, el corazón y los músculos fresco o congelado y toda la sangre. La descripción modificada método tiene muchas ventajas, reduciendo el tiempo, el uso de materiales de bajo costo, no utiliza fenol, además se requiere de una pequeña cantidad de tejido de mamífero de 50-100 mg y 2 ml de sangre entera. El ADN genómico se obtuvo de alto peso molecular y de buena calidad, lo se muestrapor electroforesis en gel de agarosa y análisis espectrofotométrico. Estos resultados muestran que el método modificado es simple, rápido, seguro, más económico, resulta una buena calidad de ADN genómico a partir de varios tejidos de mamíferos y se puede utilizar en los laboratorios médicos y centros de investigación.

Introducción.
Con el fin de realizar una prueba de diagnóstico PCR, sepropone un protocolo para la extracción de ADN genómico a partir de varios tejidos de mamíferos que es fácil de realizar, rápido y que en general se requiere producto libre de contaminantes para evitar amplificaciones inespecíficas. Por lo tanto, una técnica para obtener una cantidad suficiente, la pureza y la integridad de los ácidos nucleicos a partir de tejidos de mamíferos es esencial para losprocedimientos de biología molecular. Uno de los problemas que enfrentan la extracción de ADN por métodos estándar, es que el requisito de desproteinización se lleva a cabo con disolventes orgánicos peligrosos como fenol, este método de extracción de ADN utilizando fenol, requiere mucho tiempo y la manipulación de soluciones tóxicas, pueden ser peligrosos para el medio ambiente y para el técnico, ytambién varios pasos de lavado y centrifugación aumentando el riesgo de contaminación de la muestra.
Varios métodos han sido propuestos como una alternativa al uso de fenol, tales como kits comerciales para la extracción de ADN. El uso de kits ofrece un bajo riesgo de manipulación y son más rápidos que los protocolos convencionales, pero la cantidad de ADN recuperado de los kits comerciales es muyvariable y estos kits pueden ser caros.
Debido a la importancia de contar con ADN genómico de buena calidad extraído de sangre y los tejidos animales, la necesidad de un rápido procedimiento universal, simple es necesario especialmente cuando gran número de muestras deben ser analizadas. Desde entonces, el objetivo del presente estudio fue desarrollado un nuevo, fácil y rápido método de extracciónde ADN genómico mediante la modificación del método original, que se convirtió adecuado para la extracción de ADN genómico a partir de sangre entera y algunos otros tejidos de mamíferos tales como el hígado, riñón, corazón, músculos etc. tejidos y pueden completado en tres horas.
Materiales y Métodos:
El método original se utiliza para la extracción de ADN genómico a partir solamente de...