ROBERTOHERNANDEZ

Páginas: 5 (1138 palabras) Publicado: 13 de mayo de 2015
 Universidad de Guadalajara 







Aquí va el nombre del trabajo.











Los nombres de todos
Fecha

Nombre del trabajo.
Tienen que acomodar los temas como se los mande.
No lleva con negritas los temas.
Es el tema punto y aparte y después el contenido

Supresión genética: El contexto genético hace referencia al efecto del resto del genoma sobre una mutación puntual. Debidoa las limitaciones tecnológicas los genetistas se han visto obligados a estudiar casos muy puntuales donde la genética se desenvuelve de manera jerárquica y lineal, sin embargo no toda la variación se desarrolla de este modo. Este es un caso específico de epítasis en la cual el efecto es antagónico, obstrucción de la manifestación de un fenotipo. En este fenómeno una mutación causa un fenotiporecesivo que luego es bloqueado por una segunda mutación que genera una reversión al fenotipo silvestre. Sin embargo este es un caso muy simple en el que hay una relación de dos genes y dos fenotipos.
Genes letales: Son genes que cuando están presentes en el genoma del individuo le provoca su muerte. Pueden existir genes letales dominantes que con sólo presentar una copia de uno de los alelos, elindividuo muere, pero no son muy abundantes, ya que con la muerte del individuo desaparece. Sin embargo los genes letales recesivos se pueden transmitir a la descendencia, ya que para que causen su efecto, han de encontrarse ambas copias en el mismo individuo. Normalmente estos individuos no llegan a nacer ya que mueren en los primeros estadios de desarrollo durante el desarrollo fetal.
Genessub-letales: Gen cuya presencia provoca anomalías o impide el funcionamiento de un organismo, pero no causa su muerte.
No veo la referencia.
Bibliografía: De Robertis, E. 2003. Biología Celular y Molecular. 15ª edición. Editorial el Alteneo. Buenos Aires. Pp. 238-241
Marco Julio Orozco Flores
Alelos múltiples: (Es punto y aparte, ve todos los demás temas haz lo mismo)
Es conocido  como alelosmúltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus. Es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio;  en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.
Existen dos dificultades principales para probar el alelismo:
a.       Cuando el alelo en cuestión es raro en lapoblación; ya que se tiene que esperar la suerte de contar con la familia informativa y con un número de hijos bastante grande.
b.      Cuando exista dominancia. (Biología Inteligente, 2012).

Interacción genética:
Mecanismos de interacción de los genes
Los mecanismos de interacción génica pueden clasficarse en los que ocurren entre alelos de un mismo gen (intraalélicos) y los que se producen entrediferentes genes (interalélicos)
Los intraalélicos o entre alelos de un mismo gen son varios, uno ya mencionado en Mendel y sus deduccións.
Son los siguientes:
1 Dominancia completa
2 Dominancia incompleta
3 Codominancia
4 Sobredominancia

Si bien un gen fabrica una sola proteína, por lo general esa proteína interactúa con otras, en realidad la mayoría de las características del fenotipo son elresultado de la interacción de muchos genes distintos de un organismo.
Puede ocurrir que cuando una característica es afectada por dos o más genes diferentes, aparezca un fenotipo completamente distinto. Por ejemplo la cresta de las gallinas está determinada por dos genes Rr y Pp.
RR o Rr cresta en roseta
PP o Pp cresta en guisante
Pero cuando P y R aparecen juntos en el mismo individuo el resultadoes una cresta en nuez “fenotipo nuevo” (biblioteca.org.ar, 2000).

Epistasis:
Término utilizado cuando un gen enmascara la expresión de otro. Si el gen A enmascara el efecto del B se dice que A es epistatico respecto de B. Bateson describió una relación fenotípica diferente en el color de las flores (púrpuras o blancas) de la arvejilla de olor, que no podía explicarse por las leyes de Mendel....
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