Síntesis De Aspirina Práctica De Laboratorio
Páginas: 5 (1110 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2012
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Pedagogía en Ciencias Naturales y Biología.
Objetivo general.
➢ Obtención del ácido acetilsalicílico (aspirina) a partir de ácido salicílico y anhídrido acético.
Objetivos operacionales.
➢ Efectuar la esterificación de un fenol con anhídrido acético.
➢ Cristalizar la aspirina cruda.
➢Purificar la aspirina aprovechando sus propiedades ácido-base.
➢ Caracterizar el producto y estimar su pureza determinando su punto de fusión.
➢ Determinar el rendimiento de la síntesis.
Resultados y discusión.
- Al iniciar la sesión de laboratorio preparamos un baño – maría con agua corriente. Tenía quealcanzar una temperatura de 50°C, para ir comprobando esto, a medida que se calentaba el agua debíamos ir tomando la temperatura con un termómetro. Este baño nos sirvió para hacer reaccionar el ácido y el anhídrido.
- Para poder realizar la cristalización de manera más rápida y óptima introducimos la mezcla en un baño de agua fría con hielo, de otra forma la cristalización hubiera sido máslenta.
- Para realizar la filtración se utilizó un embudo büchner. Utilizando un papel filtrante. Luego se procedió a dejar secando los cristales al aire, proceso que se demoró aproximadamente una semana.
- En el proceso de purificación del producto crudo, se agregó bicarbonato de sodio (usado como base), lo que produjo una reacción de efervescencia que duró sólo unos segundos.- Cómo la solución estaba un tanto básica, aprovechando sus propiedades, se le agregaron 15 ml de Ácido clorhídrico (HCl) para que la aspirina precipitara.
- Luego para que la precipitación ocurriera de forma más rápida recurrimos a enfriarla en un baño – maría, para luego volver a filtrarla. En la cual quedaron cristales para dejar secar un día aproximadamente. Luego sepesó y éste fue de 2,054g.
- Luego se realizó un test de pureza para verificar si nuestros pasos fueron seguidos correctamente. Recolectamos muestras de los siguientes compuestos en diversos tubos de ensayo:
Tubo de ensayo N°1: Cristales de fenol.
Tubo de ensayo N°2: Ácido salicílico.
Tubo de ensayo N°3: Producto crudo.
Tubo de ensayo N°4: Producto precipitado.
Cada tubode ensayo ya tenía previamente 5 ml de agua destilada. Luego se le agregaron de1 a 2 gotas de FeCl3 al 1% para que los compuestos de los tubos de ensayo reaccionaran. Los resultados fueron los siguientes:
|Tubo de ensayo |Resultado |
|Tubo N°1|Precipitó, se puso de color violeta claro y quedaron cristales en |
| |el fondo del tubo de ensayo. |
|Tubo N°2 |Se formaron mistelas en la superficie, el líquido fue de color |
||violeta oscuro y precipitado blanco en el fondo. |
|Tubo N°3 |No precipita completamente, la reacción queda de un color violeta |
| |medio con partículas de producto que no se disuelven totalmente. |
|Tubo N°4|Se formó una solución morada con precipitado de color blanco. |
En los tubos se forma lo que se conoce como un complejo Fe-fenólico que origina una coloración que va desde el rojo al violeta, dependiendo del fenol.
Conclusiones.
- La aspirina es el fármaco analgésico más utilizado,...
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Pedagogía en Ciencias Naturales y Biología.
Objetivo general.
➢ Obtención del ácido acetilsalicílico (aspirina) a partir de ácido salicílico y anhídrido acético.
Objetivos operacionales.
➢ Efectuar la esterificación de un fenol con anhídrido acético.
➢ Cristalizar la aspirina cruda.
➢Purificar la aspirina aprovechando sus propiedades ácido-base.
➢ Caracterizar el producto y estimar su pureza determinando su punto de fusión.
➢ Determinar el rendimiento de la síntesis.
Resultados y discusión.
- Al iniciar la sesión de laboratorio preparamos un baño – maría con agua corriente. Tenía quealcanzar una temperatura de 50°C, para ir comprobando esto, a medida que se calentaba el agua debíamos ir tomando la temperatura con un termómetro. Este baño nos sirvió para hacer reaccionar el ácido y el anhídrido.
- Para poder realizar la cristalización de manera más rápida y óptima introducimos la mezcla en un baño de agua fría con hielo, de otra forma la cristalización hubiera sido máslenta.
- Para realizar la filtración se utilizó un embudo büchner. Utilizando un papel filtrante. Luego se procedió a dejar secando los cristales al aire, proceso que se demoró aproximadamente una semana.
- En el proceso de purificación del producto crudo, se agregó bicarbonato de sodio (usado como base), lo que produjo una reacción de efervescencia que duró sólo unos segundos.- Cómo la solución estaba un tanto básica, aprovechando sus propiedades, se le agregaron 15 ml de Ácido clorhídrico (HCl) para que la aspirina precipitara.
- Luego para que la precipitación ocurriera de forma más rápida recurrimos a enfriarla en un baño – maría, para luego volver a filtrarla. En la cual quedaron cristales para dejar secar un día aproximadamente. Luego sepesó y éste fue de 2,054g.
- Luego se realizó un test de pureza para verificar si nuestros pasos fueron seguidos correctamente. Recolectamos muestras de los siguientes compuestos en diversos tubos de ensayo:
Tubo de ensayo N°1: Cristales de fenol.
Tubo de ensayo N°2: Ácido salicílico.
Tubo de ensayo N°3: Producto crudo.
Tubo de ensayo N°4: Producto precipitado.
Cada tubode ensayo ya tenía previamente 5 ml de agua destilada. Luego se le agregaron de1 a 2 gotas de FeCl3 al 1% para que los compuestos de los tubos de ensayo reaccionaran. Los resultados fueron los siguientes:
|Tubo de ensayo |Resultado |
|Tubo N°1|Precipitó, se puso de color violeta claro y quedaron cristales en |
| |el fondo del tubo de ensayo. |
|Tubo N°2 |Se formaron mistelas en la superficie, el líquido fue de color |
||violeta oscuro y precipitado blanco en el fondo. |
|Tubo N°3 |No precipita completamente, la reacción queda de un color violeta |
| |medio con partículas de producto que no se disuelven totalmente. |
|Tubo N°4|Se formó una solución morada con precipitado de color blanco. |
En los tubos se forma lo que se conoce como un complejo Fe-fenólico que origina una coloración que va desde el rojo al violeta, dependiendo del fenol.
Conclusiones.
- La aspirina es el fármaco analgésico más utilizado,...
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