Síntesis de hormonas sexuales masculinas

Síntesis de hormonas sexuales masculinas.
Las células de Leydig obtienen el colesterol del plasma, a partir de los ésteres de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (LDL). Las LDLatraviesan la membrana plasmática por endocitosis mediada por receptor; los ésteres de colesterol pueden almacenarse en forma de gotas de lípidos o convertirse en colesterol libre para ser utilizado en lasíntesis. El colesterol es transformado en pregnenolona en la mitocondria, por lo que el colesterol, unido a una proteína transportadora de esteroles (SCP2), debe transportarse e internalizarse enésta estructura. Cuando el colesterol es convertido en pregnenolona, ésta última es liberada de la mitocondria y se transporta al retículo endoplásmico liso, donde se completa la esteroidogénesis. Lasíntesis de testosterona se lleva a cabo a través de dos rutas metabólicas:
1) a partir de 17-hidroxi-pregnenolona (ruta ∆5)
2) o a partir de 17-hidroxi-progesterona (ruta ∆4).
Los esteroidesintermedios de la ruta ∆5 pueden convertirse en los esteroides de la ruta ∆4 correspondiente. En el humano la ruta más importante es la ∆5, mientras que en los roedores es la ∆4.10 La testosterona puedemetabolizarse en otros esteroides biológicamente activos, en DHT (dihidrotestosterona) a través de la enzima 5 α -reductasa y a continuación en 3α ó 3β dioles. Finalmente, estos dioles sonmetabolizados a trioles, que son los productos finales del metabolismo de la testosterona, muy solubles en agua, no tienen actividad androgénica y no pueden volver a convertirse en DHT. Por la ruta de laaromatasa, la testosterona puede metabolizarse en estradiol y la androstenediona en estrona. En la Figura 1 se muestra un esquema representativo del metabolismo de esteroides en el testículo.Figura 1. Metabolismo de esteroides en el testículo. La síntesis de testosterona puede llevarse a cabo a partir de la 17-hidroxi-pregnenolona (ruta ∆5) o a partir de la...