seminario receptores

SEMANA V: SEMINARIO RECEPTORES
1. Definición:

Los receptores son estructuras que corresponden a terminaciones nerviosas libres o encapsuladas, que actúan como transductores, es decir, tiene la capacidad de transformar un estímulo mecánico, químico o electromagnético en un impulso nervioso.

2. Características:

Excitabilidad: Capacidad de reaccionar ante un estímulo nervioso, alrelacionar un área específica del cerebro con una reacción tanto corporal o emocional. 
Especificidad: Reacción nerviosa ante un estímulo determinado 
Adaptación: Persistencia ante un estímulo en donde el receptor disminuye la reacción nerviosa. 
Codificación: si hay mayor intensidad en el estímulo, el receptor envía mayor número de impulsos nerviosos por unidad de tiempo 
Selectividad: losreceptores son específicos para los diferentes estímulos. 

3. Cualidades de una sensación:

La cualidad primordial de las sensaciones son que permiten al organismo, a través de los sentidos, recibir y elaborar las informaciones provenientes del exterior y convertirlas en totalidades organizadas y dotadas de significado para el sujeto.
El sistema sensorial está formado por receptores sensoriales ypartes del cerebro involucradas en la recepción sensorial. Los principales sistemas sensoriales son: la vista, el oído, el tacto, el gusto y el olfato. 











4. Clasificación de receptores. Por estructura y función. Desarrolle cada uno.
Receptores para moléculas de comunicación intercelular
Superfamilia
Familia
Grupo

Membrana
Unidos a Canales
NMDA
NicotínicosAsociados a TK
TK Intrínseca
(insulina – IGF 1)



TK “prestada”
(GH – PROL – Citocinas – EPO)


Asociados a proteína G
AMPc
TRH
Dopamina
Adrenalina.PTH
HAD



GMPc
PNA



PLC
Oxitocina
Angiotensina II
PTH

Intracelular
Citosólicos
(clase 1)
Glucocorticoides
Mineralocorticoides
Hormonas sexuales


Nucleares
(clase 2)
T3
Acido retinoico


a. Receptores demembrana: existen tres tipos:

Unidos a canales: La unión entre el mediador químico y el receptor provoca la apertura de un canal específico, con el cambio resultante en la conductancia iónica y en el potencial de membrana. Ejemplos: receptor colinérgico nicotínico, receptor para GABA y el receptor para glutamato tipo NMDA. Grupo NMDA y nicotínicos: la unión correspondiente induce cambios metabólicos(por activación de una tirosincinasa o de una proteína G responsables de la transducción.

Asociados a TK: Estos actúan a través de una enzima, la tirosincinasa (TK), la cual es activada al unirse el ligando al receptor. La actividad de TK no es propia, sino “prestada” por cinasas asociadas al receptor, denominadas JAK (Janus associated kinase), este es el caso de los receptores para GH,prolactina, distintas citocinas, eritropoyetina y leptina.

La GH, prolactina, eritropoyetina, las interleucinas y la leptina comparten una estructura tridimensional común, con 4 porciones extensas de su cadena aminoacídica arrolladas en forma de -helice y en forma antiparalela.
En el caso de la GH, la unión hace que una segunda molécula del receptor se aproxime. Se forma un dímero que se incorpora alligando en un complejo ternario (ligando + 2 receptores). Luego de formarse el complejo se inician procesos de fosforilación en residuos tirosil del extremo carboxilo terminal del receptor.
La actividad tirosincinasa es extrínseca al receptor y está dada por cinasas muy particulares denominadas JAK o janus associated kinases; tienen la propiedad de autofosforilarse, fosforilar el receptordimerizado y otros sustratos que se unen a este ultimo.
Los sustratos son factores de transcripción latentes denominados STAT (signal transducers and activators of transcription), se unen por medio de sus regiones SH2 al receptor activado. Proteínas STAS fosforiladas, se separan del receptor y se asocian para formar dimeros para cumplir un doble papel: a nivel citoplasmático son señales de...