Sindrome De Eagle

Síndrome de eagle: revisión de la literatura
José Lacet de LIMA JR, Julierme Ferreira ROCHA, Eduardo Dias RIBEIRO, Vânio Santos COSTA, Eliane Marques DE SOUSA,
Especialista en Cirugía y Traumatología Bucomaxilofacial - Facultad de Odontología de Bauru, Universidad de São Paulo, Bauru, São Paulo, Brasil (FOB-USP).
Alumno de Graduación de Odontología – Universidad Federal de la Paraíba, JoãoPessoa, Paraíba, Brasil.
Alumno de Graduación de Odontología – Universidad Federal de la Paraíba, João Pessoa, Paraíba, Brasil.
Especialista en Radiología Odontológica – Federal Universidad de la Bahia, Salvador, Bahia, Brasil.
Profesora de Anatomía Topográfica de la Facultad de Odontología de la Paraíba - Departamento de Morfología e Anatomía, Universidad Federal de la Paraíba, João Pessoa,Paraíba, Brasil.
Correspondencia: José Lacet de Lima Júnior, C/ Major Salustiano Ribeiro, 98, Tambauzinho, João Pessoa, Paraíba, Brasil
CEP 58042-090; Tel: (83) 3244-3015; e-mail: lacetbmf@oi.com.br / eduardodonto@yahoo.com.br

RESUMEN
El síndrome de Eagle, también conocido como el síndrome estiloide, síndrome de la arteria carótida o síndrome del proceso estiloide alargado y huesificado, consisteen el alargamiento del proceso estiloide o en la hosificación del ligamento estilóideo, produciendo dolores estimulados por los nervios cranianos y sensoriales. El objetivo del presente estudio es realizar una revisión de literatura, enfatizando peculiaridades sobre la anatomía, embriología, etiología, diagnóstico diferencial, sintomatología y tratamiento de este síndrome.
PALABRAS CLAVES:síndrome de eagle; diagnóstico; revisión de literatura.





Introducción:
El síndrome de Eagle, también conocido como el síndrome estiloide, síndrome de la arteria carótida o síndrome del proceso estiloide alargado y huesificado, consiste en el alargamiento del proceso estiloide o en la hosificación del ligamento estilóideo, produciendo dolores estimulados por los nervios cranianos ysensoriales.1,2,3,4,5
No es un síndrome incomún, pudiendo acometer de 18 a 40% de la población en alguns revisaciones de radiografías.6
Revisión de la literatura:
El proceso estiloide es una proyección ósea fina y delgada, midiendo aproximadamente 25 mm, originándose de la porción inferior de la parte petrosa del hueso temporal.7
Es envuelto por las arterias carótidas externas e internas y estáposteriormente la faringe.6,8 Tres músculos se originan del proceso estiloide: estiloioideo, estilohigloso, los cuales son intervalos, respectivamente, por los nervios facial, hipogloso y glosofaríngeo. Dos ligamentos también están asociados al proceso estiloide: estiloioideo y estilomandibular.7,8,9
En los estudios radiográficos el proceso estiloide es definido como normal cuando es menor que 2,5 cm yestando alargado cuando es mayor que 4,0 cm, cuando el síndrome de Eagle es bastante provable.8 El proceso estiloide puede presentarse, radiograficamente, como: alargado, que caracteriza la mineración del complejo por una imagen continua del proceso estoliode; pseudo articulado, representado por articulación mineralizada en el proceso estiloide y segmentado, que consiste de una descontinuidad de laporción del proceso estiloide.10
Embriológicamente se cree que el proceso estiloide, como el hueso hioide y sus ligamentos, son derivados del segundo arco branquial (cartílago de Reichaet’s). Debido al origen embriológica del cartílago, él retiene una zona de cartílago embriológica persistente, que presenta potencial de crecimiento y madurez ósea.8,10
Muchos autores consideran que ese síndromees característica de la edad adulta, pero adolecentes pueden ser portadores. En edades más jóvenes, se observa apenas una mayor fibrosis del ligamento, siendo ese periodo asintomático; a medida que hay evolución del proceso, ocurre la calcificación, pudiendo o no haber manifestación de los síntomas clásicos.11 Etimológicamente, el síndrome de Eagle puede ser debido a una tonsilectomía, trauma...