Sindrome de klinefelter
Páginas: 2 (376 palabras)
Publicado: 19 de julio de 2010
Síndrome de Klinefelter
Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Causas, incidencia y factores de riesgo
Los seres humanos tienen 46cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los dos cromosomas sexuales determinan si uno se convierte en niño o en niña. Las mujeres normalmentetienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
El síndrome de Klinefelteres uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional (escritocomo XXY).
El síndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Las mujeres con embarazos después de los 35 años tienen una probabilidadligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Síntomas
Síntomas
El síntoma más común es la infertilidad. Otros síntomas pueden abarcar:
* Proporcionescorporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)
* Agrandamiento de las mamas (ginecomastiaginecomastia)
* Problemas sexuales
* Vello púbico, axilar yfacial menor a la cantidad normal
* TestículosTestículos pequeños y firmes
* Estatura alta
Signos y exámenes
Signos y exámenes
Los adultos pueden acudir al médico debido a lainfertilidadinfertilidad, y a los niños en edad escolar se los puede llevar debido a los problemas de aprendizaje.
Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
* CariotipadoCariotipado
*Conteo de semenConteo de semen
* Niveles de estradiol en suero (un tipo de estrógeno)
* Hormona foliculoestimulante en sueroHormona foliculoestimulante en suero
* Hormona luteinizante en...
Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.
Causas, incidencia y factores de riesgo
Causas, incidencia y factores de riesgo
Los seres humanos tienen 46cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los dos cromosomas sexuales determinan si uno se convierte en niño o en niña. Las mujeres normalmentetienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
El síndrome de Klinefelteres uno de un grupo de problemas de los cromosomas sexuales y ocurre en hombres que tienen al menos un cromosoma X extra. Por lo general, esto se presenta debido a un cromosoma X adicional (escritocomo XXY).
El síndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 varones recién nacidos. Las mujeres con embarazos después de los 35 años tienen una probabilidadligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Síntomas
Síntomas
El síntoma más común es la infertilidad. Otros síntomas pueden abarcar:
* Proporcionescorporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)
* Agrandamiento de las mamas (ginecomastiaginecomastia)
* Problemas sexuales
* Vello púbico, axilar yfacial menor a la cantidad normal
* TestículosTestículos pequeños y firmes
* Estatura alta
Signos y exámenes
Signos y exámenes
Los adultos pueden acudir al médico debido a lainfertilidadinfertilidad, y a los niños en edad escolar se los puede llevar debido a los problemas de aprendizaje.
Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
* CariotipadoCariotipado
*Conteo de semenConteo de semen
* Niveles de estradiol en suero (un tipo de estrógeno)
* Hormona foliculoestimulante en sueroHormona foliculoestimulante en suero
* Hormona luteinizante en...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.