Sindrome De Mallory Weis

ÍNDICE
1. Definición
2. Causas
3. Zonas implicadas:
4.1. Esófago
4.2. Cardias
4. Síntomas
5. Diagnostico
6. Tratamiento
7. Diccionario









1. Definición
El síndrome de Mallory-Weiss se engloba dentro de los traumatismos1 del esófago. Consiste en un desgarramiento no perforante en la membrana mucosa del esófago, que puedeaparecer con cierta frecuencia en el punto de unión entre el esófago y el estómago: el cardias. Es más frecuente encontrar este tipo de síndrome en los varones y puede aparecer a cualquier edad.
2. Causas
Generalmente las laceraciones2 son causadas por vómitos o tos fuertes. También pueden ser causados por convulsiones epilépticas3 o cualquier circunstancia que aumente la presión dentro delabdomen. Se ha relacionado además con la presencia de hernia de hiato4 y la ingesta aguda de alcohol o de salicilatos. No es raro encontrar asociadas otras lesiones gastrointestinales que pueden ser las causantes de las náuseas y los vómitos.


http://www.iqb.es/digestivo/patologia/mallory.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Desgarro_de_Mallory-Weiss

3. Zonas implicadas
Las zonas delorganismo implicadas en el desgarro de Mallory-Weiss son las siguientes: el esófago y el cardias.
4.1. Esófago:
El esófago es un conducto músculo membranoso. Tiene la forma de un cilindro cuando está distendido, y cuando está vacío, su luz es virtual, es decir, sus paredes se encuentran unidas y sólo se abren cuando pasa el bolo alimenticio5, y además, tiene la forma de una hendidura transversal.Se extiende desde la sexta o séptima vértebra cervical6 hasta la undécima vértebra torácica7. El esófago discurre desde la faringe atravesando todo el tórax8 y pasando al abdomen a través del hiato esofágico del diafragma9 hasta llegar al estómago.
La longitud del esófago varia en función de la edad: en un recién nacido es de 10 cm; a los dos años es de 16 cm, y finalmente, en un adulto, lalongitud del esófago es de 20 a 25 cm.
El esófago esta constituido por:
* La capa mucosa: presenta un epitelio plano estratificado que recubre al  esófago en su parte interna. Esta mucosa se renueva continuamente por la formación de nuevas células. Además, intercaladas entres las células epiteliales se encuentran las células de Langerhans que cumplen una función inmunodefensiva.

*Muscularis mucosae: es un fino estrato de fibras musculares que forma parte de la mucosa que tapiza la pared interna del esófago.

* La submucosa: está situada entre la capa muscularis mucosae y la capa muscular propia. Está formada por el tejido conjuntivo denso desordenado10 con presencia de vasos sanguíneos, vasos linfáticos11, fibras nerviosas y prolongaciones de glándulas de la mucosa.* La capa muscular: formada por dos capas de musculatura lisa con diferente disposición. En la zona más próxima a la luz del tubo se encuentra una capa de musculatura en disposición circular. La musculatura de la segunda capa está en disposición longitudinal. Entre estas dos capas musculares se encuentra el plexo de Auerbach, es una parte del sistema nervioso que provee inervación motora a ambascapas e inervación secretomotora a la mucosa, lo que produce los movimientos peristálticas12 que conducen el bolo alimenticio hacia el estómago y la estimulación de secreción de las glándulas esofágicas, respectivamente.

* La adventicia: es la última capa que forma el epitelio esofágico y esta constituida por tejido conjuntivo laxo13.

El esófago presenta una serie de glándulasesofágicas, que se puede encontrar a dos niveles:
* Glándulas mucosas superficiales: se limitan a la lámina propia y se pueden encontrar en número limitado en la parte superior del esófago y en las proximidades de su unión con el estómago. Son glándulas tubulares revestidas por células epiteliales cuboides similares a las glándulas cardiales gástricas, en ocasiones se denominan glándulas esofágicas...