Sindromes o Enfermedades poco comunes.

Catarata juvenil
La catarata juvenil o del adulto puede deberse a envejecimiento, exposición a rayos X calentamiento por radiación infrarroja, enfermedades sistémicas (diabetes mellitus), uveítis, medicaciones sistémicas y posibles exposiciones ultravioleta crónica. La única característica que particulariza a estos tipos de catarata es su edad de aparición. Cuando se manifiesta, transcurridoslos tres primeros meses de vida y hasta la adolescencia se denomina juvenil, si bien, tiene los mismos rasgos que la congénita tendiendo a ser estacionaria o lentamente progresiva.
Síntomas de Cataratas
Según el tamaño y la localización de las áreas de opacidad del cristalino, una persona puede o no darse cuenta de que está desarrollando una catarata. Por ejemplo, si ésta se localiza en elborde externo de la lente, la vista no sufre cambios; pero si la opacidad está situada cerca del centro de la lente, generalmente interfiere con la visión. A medida que las cataratas aumentan, la visión puede hacerse más borrosa. Esta disminución de la agudeza visual es uno de los síntomas más claros y típicos en las personas que están desarrollando una catarata.
Los ojos pueden tener una mayorsensibilidad a la luz dificultando la conducción. También se produce una alteración en la percepción de los colores. Y en muchos casos se puede llegar a producir una diplopía (visión doble en el ojo en el que se está produciendo la catarata). Aunque nadie se libra de padecer cataratas, hay personas que tienen mayor predisposición. Los miopes y los diabéticos son grupos de riego a contraer cataratasa una edad más temprana. Existe también un tipo de catarata congénita que la desarrollan los bebés
Tratamiento
En general, las personas que presentan una catarata pueden determinar cuándo desean que se la extirpen quirúrgicamente. Cuando las personas se sienten inseguras, incómodas o son incapaces de realizar sus tareas probablemente sea el momento para la cirugía. No tiene ningún sentidosometerse a la cirugía antes de ese punto.
Acondroplasia
Es un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de enanismo. La acondroplasia es uno de un grupo de trastornos que se denominan condrodistrofias u osteocondrodisplasias. La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que si un niño recibe el gen defectuoso de uno de lospadres, desarrollará el trastorno. Si uno de los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%.
Síntomas del enanismo acondroplásico
La manifestación más característica de la acondroplasia, y desde luego la más visible, es la morfología de quienla sufre. Como ya dijimos en el anterior post los huesos largos de los acondroplásicos son más cortos de lo habitual, algo que se hace especialmente patente en el humero y en el fémur (los huesos más largos del cuerpo y los que crecen más deprisa). Podemos describir la apariencia física de los afectados por la acondroplasia con los siguientes puntos:
Baja estatura: no suelen sobrepasar los 144cm. La media de los hombres es de 130 cm y la de las mujeres de 123.
Extremidades inusualmente cortas. Antebrazos más largos que los brazos y piernas arqueadas.
Tronco de tamaño normal.
Cráneo agrandado.
Falta de tono muscular que puede provocar problemas como una excesiva curvatura de la espalda.
Tratamiento del enanismo acondroplásico
No existe aún tratamiento para la acondroplasia, apesar de que se haya identificado claramente la mutación que la produce. La administración de hormona del crecimiento no es demasiado efectiva a largo plazo y sus efectos apenas duran dos años, tras lo cual empiezan a disminuir.
Una opción que se les ofrece a los acondroplásicos es la cirugía de alargamiento de huesos. De esta forma se pueden ganar hasta 30 cm, pero es un proceso que implica seis...