Sinstesis De Glicoproteinas

Sintesis de glicoproteinas

1. la síntesis de glicoproteínas, es un proceso intracelular que empieza a llevarse a cabo en el retículo endoplasmatico, donde pasa al apártate de Golgi, los lisosomas y vesícula siguiendo el siguiente proceso:
Empieza todo en el núcleo de la célula donde va hacer enviado fuera de núcleo celular, posterior a esto empieza en el retículo endoplasmatico rugosodonde se remueven glucosa y manosa de la cadena oligosacáridos. Luego, por medio de vesículas es transportado al aparato de Golgi donde se le une N-acetil glucosamina y es transportador a los lisosomas. Ahí son removidos algunos residuos. Luego, vesículas transporte de nuevo al aparato de Golgi medio donde se le une N-Acetil glucosonal y monóxidos gala II. Los vesículas nuevamente transporta alaparato de Golgi-cis donde finamente se unen galactosa y sales trasferasas. Ahora esto es trasportado al citosol la nuevo glicoproteínas
1 Paso



2 pasó

Complementación
Para la formación de las glicoproteínas tenemos que tener él cuenta la formación del ARNm que va codificar para la producción de glicoproteínas
El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble hélices sirvede molde para la síntesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicación es complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación.
El ADN para poder duplicarse, cada una de lashebras de la doble hélices
Sirve de molde para la síntesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicación es complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación.
Cuando tenemosun ARN tras quitó es necesario que salgo de núcleo para la formación de las glicoproteínas Los monosacáridos que se unen a las proteínas (así como los lípidos en la formación de glicolípidos) se activa por primera vez mediante el acoplamiento a un nucleótido. Estos azúcares nucleótidos activados se derivan de fuentes dietéticas y mecanismos de recuperación. La glucosa y la fructosa son las dosformas principales de azúcar en los seres humanos de la que todos los otros monosacáridos pueden ser sintetizados. A través de las acciones de los diferentes enzimas de estos dos azúcares son fosforilados, epimerized y acetilado convirtiéndolos en los distintos donantes de alta energía nucleótidos de azúcar utilizada en la síntesis de glicanos complejos. La síntesis de casi todos los azúcaresnucleótidos activados se produce en el citosol. La excepción a esto es la síntesis de CMP-activado N-acetilneuramínico ácido (NANA, también NeuAc o Sia), que se lleva a cabo en el núcleo.
A pesar de nucleótidos activados azúcares se sintetizan en el citosol son utilizados en el lumen del retículo endoplásmico (siglas en Inglés: ER) y / o la red de Golgi. Por lo tanto, deben ser trasladadas en estosorgánulos antes de que puedan ser utilizados en el proceso de la síntesis de glucano. Desde nucleótidos activados por los azúcares no se puede libremente pasar a través de la sala del ER o en las membranas de Golgi, transporte específico los sistemas son responsables de su traslado. En general, el transporte de azúcar nucleótidos activados sólo en el orgánulo en el que el correspondienteglicosiltransferasa se localiza. Algunos azúcares-nucleótidos introducir sólo la luz de la sala del ER, otros sólo entrar en la luz de la El aparato de Golgi, y pocos azúcares nucleótidos activados se transportan en dos orgánulos.
Existen dos mecanismos para la importación de nucleótidos activados por los azúcares en la sala de emergencias y / o aparato de Golgi. El primer mecanismo consiste en fosfato...