sinteis organica
Páginas: 2 (341 palabras)
Publicado: 4 de septiembre de 2014
1-HIDROLISIS DE ESTERES
2-Formación de esteres a partir de AC
3-Condensación de acidos carboxílico
4-La obtención de anhídridos puede realizarse por reacción de haluros de alcanoílo yácidos carboxílicos.
5-Los haluros de alcanoilo se obtienen por reacción de ácidos carboxílicos con PBr3 . También se puede emplear SOCl2 .
Así, el ácido etanoico [1] se transforma en bromuro deetanoilo [2] por reacción con tribromuro de fósforo. El ácido etanoico por reacción con cloruro de tionilo forma el compuesto [3]
6-Alcoholisis (conversión a ésteres)
7-Amoniólisis/Aminolisis(conversión a amidas)
8- Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo y anhídridos.
9-El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhídrido yfavorecer los equilibrios.
10-Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.
11-La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.
12-hidratacion de alquenoCH3—CH = CH2 + H2O—— CH3—CH2—CH2—OH
13-Reducción de los aldehídos y cetonas hidrogenación
CH3—-CHO +H2 —————CH3–+CH2—OH
14Hidrólisis de halogenuros de alquilo
15-Mediante reactivos deGrignard
16-Por reducción de ácidos:
17-la reacción de un alcohol primario en presencia del reactivo de jones produce un ácido carboxilo:
18-La reacción de un alcohol primario con ácido crómico(CrO3) en presencia de piridina produce un aldehído:
19-la reacción de un alcohol secundario en presencia de permanganato de potasio produce una cetona
20-HALOGENACION: el alcohol reacciona con elácido hidrácido para formar haluros de alquilo mas agua
R-OH + HX -------------------) R-X + H2O
21-DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos obtener eteres2 R -CH2OH ----------------) R - CH2 - O - CH2 - R'
22-DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos obtener alquenos:
R-R-OH ------------) R=R + H2O...
2-Formación de esteres a partir de AC
3-Condensación de acidos carboxílico
4-La obtención de anhídridos puede realizarse por reacción de haluros de alcanoílo yácidos carboxílicos.
5-Los haluros de alcanoilo se obtienen por reacción de ácidos carboxílicos con PBr3 . También se puede emplear SOCl2 .
Así, el ácido etanoico [1] se transforma en bromuro deetanoilo [2] por reacción con tribromuro de fósforo. El ácido etanoico por reacción con cloruro de tionilo forma el compuesto [3]
6-Alcoholisis (conversión a ésteres)
7-Amoniólisis/Aminolisis(conversión a amidas)
8- Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo y anhídridos.
9-El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhídrido yfavorecer los equilibrios.
10-Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.
11-La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.
12-hidratacion de alquenoCH3—CH = CH2 + H2O—— CH3—CH2—CH2—OH
13-Reducción de los aldehídos y cetonas hidrogenación
CH3—-CHO +H2 —————CH3–+CH2—OH
14Hidrólisis de halogenuros de alquilo
15-Mediante reactivos deGrignard
16-Por reducción de ácidos:
17-la reacción de un alcohol primario en presencia del reactivo de jones produce un ácido carboxilo:
18-La reacción de un alcohol primario con ácido crómico(CrO3) en presencia de piridina produce un aldehído:
19-la reacción de un alcohol secundario en presencia de permanganato de potasio produce una cetona
20-HALOGENACION: el alcohol reacciona con elácido hidrácido para formar haluros de alquilo mas agua
R-OH + HX -------------------) R-X + H2O
21-DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos obtener eteres2 R -CH2OH ----------------) R - CH2 - O - CH2 - R'
22-DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos obtener alquenos:
R-R-OH ------------) R=R + H2O...
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