Sintesis 2-Nitrotiofeno

UNAM
FES CUAUTITLAN

Laboratorio Química Orgánica IV
Equipo: 3C
PROTOCOLO SINTESIS DE 2-NITROTIOFENO
EXAMEN
(Modificación personal)
Integrantes:
Apellidos | Nombres | Equipo de origen| Participación en Intento # |
| | | |
Pérez González | Diana Laura | 5V | 3° |
Reyes Quintana | Marcela | 1 | 4° |
Rosas Castrejón | Dana Gisela | 4V | 2° |

Semestre: 2013-I
Grupo:1601

PROTOCOLO SINTESIS DE 2-NITROTIOFENO
EXAMEN

Objetivo:
*Ejemplificar reacciones de SEA en sistemas heterocíclicos aromáticos de cinco miembros.
*Llevar a cabo una reacción desustitución electrofílica aromática (SEA), realizando la nitración de nitrotiofeno en condiciones específicas
*Comparar condiciones de reacciones, orientación y reactividad con los derivados del benceno.*Determinar las cantidades y el orden de adición de los reactivos más adecuados.
*Modificación de factores externos, para obtener un buen rendimiento del producto

Hipótesis

* Si utilizoanhídrido acético en lugar de acido acético glacial entonces minimizo la presencia de H2O en la Rx.
*Si colocamos una protección opaca (cartulina) cubriendo el equipo entonces se evita ladescomposición por oxidación con luz.
*Si la adición de las soluciones (tiofeno/anhídrido) y (HNO3/ anhídrido) es mezclando por goteo favorezco la rx simultanea, obteniendo mayor rendimiento.
*Si utilizamos unrefrigérate durante el proceso para minimizar la perdida de tiofeno aumento el rendimiento.
*Si vierto la rx en el hielo en lugar de hielo a la rx, cristaliza más rápidamente el 2-nitrotiofeno.Introducción

Los compuestos heterocíclicos son estructuras cíclicas que contienen átomos distintos del
Carbono como el oxígeno, azufre y nitrógeno y que se denominan heteroátomos. Losheterocíclicos pueden ser alicíclicos o aromáticos y se aproximan en sus propiedades a los
hidrocarburos de estructura semejante, si bien los heteroátomos les confieren a menudo
características nuevas,...