sintesis de bromuro n-butilo

Síntesis de bromuro de n-butilo y cloruro de t-pentilo
Síntesis de haluros de alquilo
Extracción
Destilación simple
La síntesis de haluros de alquilo a partir de alcoholes es la base para esteexperimento. En el primer procedimiento, un haluro de alquilo primario, bromuro de n-butilo, se preparó como se muestra en la ecuación 1.


En el segundo procedimiento se prepara un haluro, clorurode 1-pentilo alquilo terciario (cloruro de t-amilo), como se muestra en la ecuación 2

Estas reacciones son un contraste interesante en los mecanismos. La síntesis de bromuro de n-butilo precedidopor un mecanismo SN2 mientras cloruro de t-pentilo se prepara por una reacción SN1.

Bromuro de n-butilo
El bromuro de alquilo haluro de n-butilo se puede preparar fácilmente por lo que permite elalcohol de n-butilo para reaccionar con bromuro de sodio y ácido sulfúrico por la ecuación 1. El bromuro de sodio reacciona con el ácido sulfúrico para producir ácido bromhídrico. Exceso de ácidosulfúrico sirve para desplazar el equilibrio, y por lo tanto para acelerar la reacción, mediante la producción de un ácido bromhídrico concentración más alta. El ácido sulfúrico también protona el grupohidroxilo de alcohol n-butílico de modo que el ion hidróxido, OH. El ácido también protona el agua a medida que se produce en la reacción y por lo tanto se desactiva este nucleófilo. Esta desactivaciónmantiene el haluro de alquilo se convierta de nuevo al alcohol por un ataque nucleofílico del agua

Procedimiento de bromuro de n-butilo
Coloque 24,0 g de bromuro de sodio en un matraz de fondoredondo de 250 ml y añadir 25 ml de agua y 17 ml (densidad de 0,81 g / ml) de alcohol n-butílico (1-butanol). Enfriar la mezcla en un baño de hielo y se añade lentamente 20 ml (densidad de 1,84 g / ml)de ácido sulfúrico concentradas, con agitación continua en el baño de hielo, añadir varias piedras de ebullición de la mezcla. Montar el aparato como se muestra en la figura. el embudo invertido en...