sintesis de copolimeros

SÍNTESIS DE COPOLÍMERO TRIBLOQUE DE MESOPOROSO SILICA CON PERIÓDICOS 50 A 300 ANGSTROM POROS
El uso de copolímeros de tres bloques anfifílicos para dirigir la organización de polimerización de sílice especie ha dado lugar a la preparación de sílice mesoporoso hexagonal bien ordenada estructuras (SBA-15) con tamaños de poro uniformes de hasta aproximadamente 300 angstroms. La SBA-15 materialesse sintetizan en un medio ácido para producir altamente ordenada, de dos dimensiones hexagonales (grupo espacial P6mm) mesofases copolímero de bloque de sílice. calcinación a 500 º C da las estructuras porosas con interlattice inusualmente grandes separaciones d de 74,5 a 320 angstroms entre los planos (100), tamaños de poro desde 46 hasta 300 angstroms, fracciones de volumen de poro de hasta0,85, y la pared de sílice espesores de 31 a 64 angstroms. SBA-15 pueden prepararse fácilmente en una amplia gama de tamaños de poros uniformes y pared de los poros espesores a baja temperatura (35 ° a 80 ° C), utilizando una variedad de poli (óxido de alquileno) copolímeros de tres bloques y por la adición de moléculas orgánicas cosolventes. El bloque especies de copolímero se pueden recuperar parasu reutilización por extracción con disolvente con etanol o eliminado por calentamiento a 140 ° C durante 3 horas, en ambos casos, produciendo un producto que es térmicamente estable en agua hirviendo.
Tamices moleculares de poros de gran tamaño son mucho de la demanda de reacciones o separaciones que implican las moléculas grandes (1, 2). Desde mesoporoso tamices moleculares tales como hexagonalordenado MCM-41 fueron descubiertos por Mobil Científicos Corporación en 1992 (3, 4), surfactante- procedimientos sintéticos con plantilla se han ampliado para incluir una amplia gama de las composiciones, y una variedad de condiciones han sido desarrollados para la explotación de la funciones de director de la estructura de la electrostática, enlaces de hidrógeno, y van der Waals interaccionesasociadas con anfifílico moléculas (5-16). Típicamente, estos materiales se sintetizan bajo condiciones donde sílice-surfactante autoensamblaje (16) se produce simultáneamente con la condensación de la especies inorgánicas, produciendo mesoscópicamente composites pedido. Por ejemplo, MCM-41 materiales preparados con catiónico cetiltrimetilamonio (CTA1) tensioactivos comúnmente tienen d (100)espaciamientos de alrededor de 40 A, que después de la calcinación dió un hexagonal sólido poroso pedir con uniforme tamaños de poro de 20 a 30 Å (5-9, 12). Codisolvente moléculas orgánicas, tales como 1,3,5-trimetilbenceno (TMB) que se utiliza para ampliar el tamaño de poro de MCM-41 hasta 100 Å (3, 4), por desgracia producir materiales con menos resuelto patrones de difracción de rayos X (XRD), enparticular cerca de la parte alta de este tamaño intervalo de, por lo que un solo amplio de difracción pico se observa a menudo (9). Extended térmica tratamiento durante la síntesis da expandido tamaños de poro de hasta, 50 A (17). Nosotros han utilizado el tratamiento postsynthesis, por posteriormente calentar el producto obtenido a partir de un S1I-síntesis alcalina en la sala temperatura en aguadestilada a pH 5 7, a obtener tamaños de poros tan grandes como 60, A (9) sin la necesidad de hinchazón orgánica agentes. Uso de CTA1 especies de tensioactivos en una fase de esponja L3, McGrath et al. (18) creado sólidos silíceos con amplio, uniforme, pero conjuntos de poro desordenadas. Pinnavaia y compañeros de trabajo (11) utilizan tensioactivos no iónicos en medios acuosos neutros parasintetizar gusano de sílice mesoporosa desordenada con tamaños de poro uniformes de 20 a 58 Å. A aumentar las dimensiones de estructuras de poro producido de tal inorgánico-orgánico síntesis de compuestos, se prevé que el uso de polímeros anfifílicos de mayor molecular peso extendería la longitud mesoscópica escalas alcanzables.
Se presenta la síntesis de bien ordenada estructuras de sílice mesoporosos...