Sistema Endocrino General

FISIOLOGÍA
HIPOTÁLAMO E HIPÓFISIS

Hipotálamo:
-      Órgano integrador nervioso y endocrino.
-      Presenta 3 zonas: Rostral, Medial y Caudal.

Núcleos Supraóptico y Paraventricular (Rostral):
Son grupos de neuronas que emiten axones largos que forman el tracto hipofisario dando lugar a Neurohipófisis. Síntesis: OXITOCINA y ADH = hormona antidiurética.
Grupo de Neuronas (medial): Axones más cortos que llegan a la zona denominada Eminencia Media, estas neuronas sintetizan factores/hormonas hipotalámicas. Estas neuronas contactan con una red vascular a la que vierten estos factores / hormonas a la adenohipófisis para controlar la secreción hormonal de la adenohipófisis.

Hipófisis:
-      0,5 gramos, situada en la silla turca del esfenoides.
-      Partes: Hipófisisanterior e hipófisis posterior.

Conexiones anatómicas Hipotálamo - Hipófisis: 
1.   Nerviosa: Axones de células de núcleos supraópticos y paraventricular formando el tracto Hipotálamo – Hipofisario.  
2.   Vascular: Sistema Porta – Hipotálamo – Hipofisario que desde Eminencia Media desciende por tallo y llega a Hipófisis anterior.

Hormonas Hipotalámicas:
1-  Hormonas producidas en los N.Supraóptico y Paraventricular (Oxitosina  ADH):
- Van a axón pasando a sangre a nivel de Neurohipófisis.
2-  Hormonas Hipotalámicas reguladoras de secreción de hormonas de adenohipófisis.
-      TRH (hormona estimulante de la secreción de TSH).
-      LHRH (hormona estimulante de la secreción de LH y FSH)
  
-      CRH (hormona estimulante de la secreción de ACTH)

Doble control de la GH:*                         GHRH (hormona estimulante de la secreción de GH)
*   SOMATOSTATINA: (hormona inhibidora de la secreción de GH)
-      PRF (hormona estimulante de la secreción de PRL)
-      PIH (hormona  inhibidora de la secreción de PRL)

MECANISMOS DE ACCIÓN:
a.   Unión receptor de membrana de la célula diana.
b.   Sistema segundo mensajero.

Acciones:
TRH: estimula laliberación de TSH por parte de adenohipófisis.

CRH: estimula la secreción de ACTH por parte de adenohipófisis.
GnRH: estimula la secreción de LH y FSH por parte de adenohipófisis.

GHRH: estimula la secreción de GH en adenohipófisis.

SOMATOSTATINA: inhibe la secreción de GH en adenohipófisis.

PRF: estimula la secreción de PRL (prolactina) en adenohipófisis.

PIF: inhibe la secreciónde PRL en adenohipófisis.
*la dopamina es el principal PIF.

Relación funcional entre Hipotálamo – Hipófisis.
·        Retroalimentación o feedback:
La hormona final ejerce el control de su propia síntesis interactuando con la glándula que la produce. Este control puede ser positiva (provoca síntesis de más hormonas) o negativa (inhibe la síntesis o secreción de la hormona)

-      ASACORTA:
Las hormonas de la adenohipófisis tienen un retrocontrol negativo con el hipotálamo. Eso hace que cuando se secreta las hormonas de adenohipófisis se inhibe la secreción de factores hipotalámicos.
-      ASA LARGA:
Hipotálamo y adenohipófisis están a su vez controlados por oros mecanismos de feedback negativo. (Proceden de las glándulas periféricas ejerciendo en adenohipófisis  ehipotálamo).

Hormonas de la Neurohipófisis:

No produce hormonas sino que se almacenan y vierten a circulación. Son hormonas peptídicas. Sintetiza como pro hormona en las vesículas del extremo neuronal.

Acciones fisiológicas de la Oxitosina:
Glándula mamaria: provoca la contracción del alveolo mamario y la consecuencia es la salida de leche.
Útero: Contracción del músculo liso del úterogestante.

Regulación de la secreción de Oxitosina:
Por Arcos Reflejos Neuroendocrinos originados en glándula mamaria y útero (estímulo nervioso).
La succión del pezón estimula receptores táctiles y conectan con centros supraópticos y paraventricular y aumenta la síntesis y secreción de oxitosina.
Estímulo en útero: Cabeza del bebe hace presión en el canal del útero sobre mecano receptores...