Smi D92

Ensayo clínico aleatorizado de control prenatal de la OMS: Manual para la puesta en práctica del nuevo modelo do control prenatal

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Department of Reproductive Health and Research (RHR), World Health
Organization

Maternal and newborn health
Ensayo clínico aleatorizado de control prenatal de la OMS: Manualpara la puesta en práctica del nuevo modelo de control prenatal

Índice
Prólogo

4. Resumen del nuevo modelo de control prenatal de la OMS
En principio, el nuevo modelo de control prenatal de la OMS divide a las mujeres embarazadas
en dos grupos: aquéllas elegibles para recibir el CPN de rutina (llamado componente básico)
y aquéllas que necesitan cuidados especiales determinados por sus condicionesparticulares de
salud y/o factores de riesgo (Figura 1). La elegibilidad de las mujeres para el componente
básico se determina a través de criterios pre-establecidos. Las mujeres seleccionadas para
seguir el componente básico son quienes no requieren ninguna otra evaluación o cuidado
especial en el momento de la primera visita independientemente de la edad gestacional. A las
mujeres restantes seles brinda el cuidado correspondiente a su patología o factor de riesgo
detectados. Las mujeres que necesitan cuidados especiales representarán, en promedio,
aproximadamente un 25% de todas las mujeres que inician el control prenatal.
Figura 1: el nuevo modelo de control prenatal de la OMS

Introducción
Evidencia
Principios que
respaldan al
nuevo modelo
de control
prenatal de la
OMS
Resumen delnuevo modelo
de control
prenatal de la
OMS
El componente
básico del
nuevo modelo
de control
prenatal de la
OMS
La primera visita
La segunda
visita
La tercera visita
La cuarta visita
La visita
postparto

Es muy probable que las clínicas ya tengan algún tipo de formulario de detección de riesgo
para identificar a las embarazadas con probabilidad de desarrollar complicaciones en el
embarazo o parto.Este formulario tendrá que ser reemplazado por el formulario de
clasificación (Figura 2) del nuevo modelo de la OMS. Este formulario de clasificación se usa
en la primera visita prenatal a la clínica para decidir qué mujeres seguirán el componente
básico del nuevo modelo y cuáles requerirán cuidados especiales. El formato del formulario
puede adaptarse al formato de los registros médicos en uso en laclínica pero sus contenidos
deberían permanecer sin cambios. El formulario contiene 18 preguntas en la lista de control
que requieren respuestas binarias (sí/no). Cubren los antecedentes obstétricos de la paciente,
su embarazo actual y las patologías médicas generales. Las mujeres que responden ‘sí’ a
cualquiera de las 18 preguntas no son elegibles para el componente básico del nuevo modelo
decontrol prenatal de la OMS y deben recibir el cuidado correspondiente a la patología

Inclusión tardía
y ausencia a las
consultas
Recomendaciones
especiales
Conclusión
Apéndice: Grupo
de Investigación
del Estudio de
Control Prenatal
de la OMS

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detectada.

Referencias

Figura 2: FORMULARIO DE CLASIFICACIÓN
Criterios para clasificar a las mujeres para el componente básico del nuevo modelo de
control prenatal

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Es posible que una mujer que inicialmente es derivada a un nivel de atención superior debido a una patología
identificada en el formulario de clasificación, posteriormente sea considerada apta para seguir el componente
básico del nuevo...