Svante Arrhenius Teorías

Svante August Arrhenius
(19/02/1859 - 02/10/1927)

Svante Arrhenius
Svante August Arrhenius

Químico sueco Premio Nobel de Química en 1903



Nació el 19 de Febrero en Vik, Suecia.Cuando su familia se trasladó a Upsala desde Vik, asistió al Cathedral School, lugar desde el que fue a la universidad de esa misma ciudad a la edad de 17 años. Siendo estudiante, investigó las propiedadesconductoras de las disoluciones electrolíticas. En su tesis doctoral formuló la teoría de la disociación electrolítica. Esta teoría afirma que en las disoluciones electrolíticas, los compuestosquímicos disueltos, se disocian en iones. Además sostuvo que el grado de disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución, una hipótesis que posteriormente resultó ser cierta sólo para loselectrolitos débiles. Se creyó que esta teoría era errónea y le aprobaron la tesis con la mínima calificación posible. Más adelante, la teoría de la disociación electrolítica fue generalmente aceptada yfinalmente se convirtió en una de las piedras angulares de la química física y la electroquímica modernas. En 1889, observó que la velocidad de las reacciones químicas aumenta notablemente con latemperatura, en una relación proporcional a la concentración de moléculas activadas. Fue catedrático de Química de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Química y Física en1905. En 1902 recibió la medalla Davy de la Royal Society de Londres. En 1903 ganó el premio Nobel de química "en reconocimiento a los extraordinarios servicios prestados al avance de la química através de su teoría de la disociación electrolítica. Seis años después se convirtió en miembro extranjero de la Royal Society. Durante su visita Estados Unidos en 1911 fue galardonado con la primeramedalla Willard Gibbs. En 1914 recibió la medalla Faraday. Arrhenius se casó dos veces: En 1894 con su alumna y asistente, Sofía Rudbeck, y en 1905 con María Johansson. Del primer matrimonio tuvo un...