Sx De Sjogren

R E V I S TA C I E N C I A S B I O M É D I C A S

PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOS

EVALUACIÓN GAMMAGRAFICA DE GLÁNDULAS SALIVALES EN SÍNDROME DE SJÖGREN SALIVARY GLAND SCINTIGRAPHY IN SJÖGREN SYNDROME

Betancourt Piñeres Aiken Felipe1 Milanés Pérez Rosa Isabel2 Bonnet Palencia Igor Iván3 Padilla Tovar Lacides4 Moreno Grau Álvaro4 Álvarez Romero Erick5 Muñoz Méndez José Thomas5Correspondencia: aikenbet@hotmail.com Recibido para evaluación: septiembre – 20 – 2010. Aceptado para publicación: febrero – 10 – 2011

RESUMEN
El Síndrome de Sjögren es una enfermedad sistémica autoinmune que afecta principalmente las glándulas exocrinas del organismo, como las salivales y las lacrimales provocando una disminución de sus secreciones, por lo que también se denomina síndrome seco. Sepresenta caso clínico de una paciente de sexo femenino la cual cumple todos los criterios clasificatorios del Consenso Europeo Americano 2002 para el Síndrome de Sjogren. Rev.cienc.biomed. 2011; 2(1): 130-134

PALABRAS CLAVES SUMMARY

Síndrome de Sjögren. Glándulas salivales. Gammagrafía.

Sjögren syndrome is a systemic autoimmune disease that mainly affects exocrine glands, such as the salivaryand lacrimal glands, causing a decline in their secretions. This disease is also known as Sicca Syndrome. It is reported a clinical case of a woman who fulfill all diagnostic criteria of European-American Consensus of Sjogren Syndrome 2002. Rev.cienc.biomed. 2011; 2(1): 130-134

KEYWORDS

Sjogren syndrome. Scintigraphy. Salivary glands.

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Médico. Especialista en MedicinaNuclear. Docente Departamento de Diagnóstico. Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Colombia. Médico. Especialista en Otorrinolaringología. Docente Departamento Quirúrgico. Facultad de Medicina. Universidad de Cartagena. Colombia. Médico. Especialista en Medicina Nuclear. Nucleodiagnóstico Ltda. Cartagena. Colombia. Médico. Especialista en Medicina Interna y Reumatología. Docente DepartamentoMédico. Facultad de Medicina. Universidad de Cartagena. Colombia. Estudiante Facultad de Medicina. Universidad de Cartagena. Colombia.

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Betancourt Piñeres Aiken Felipe, Milanés Pérez Rosa Isabel, Bonnet Palencia Igor Iván, Padilla Tovar Lacides, Moreno Grau Álvaro, Álvarez Romero Erick, Muñoz Méndez José Thomas

INTRODUCCIÓN
El Síndrome de Sjögren es un trastorno auto inmunitariocrónico de etiología desconocida, que se caracteriza por infiltración linfoplasmocitaria de las glándulas exocrinas con destrucción epitelial, provocando una hipofunción de las mismas y por ende un síndrome seco definido por sequedad oral (xerostomía) y ocular (xeroftalmía) (1). Existen dos formas clínico-patológicas de Síndrome de Sjögren. Primaria o síndrome seco, que cursa aisladamente. La secundariaes asociada a otra conectivopatia y con más frecuencia a la Artritis Reumatoide, como también al Lupus, Esclerosis sistémica, Polimiositis, Hepatitis autoinmune, Cirrosis biliar, entre otras (2,3,4,5,6,7). Es más frecuente en mujeres (9:1) y su prevalencia se encuentra en torno al 2,7%. Afecta principalmente a personas en edades de 40-60 años. Al no conocerse la causa de esta enfermedad, eldiagnóstico se basa principalmente en los datos clínicos y analíticos. En 1996, Vitali et al (8), propusieron los criterios europeos, que tienen en cuenta tanto la sintomatología bucal como sus signos de afectación mediante pruebas complementarias y de laboratorio, en donde la gammagrafía salival tiene gran protagonismo. La sensibilidad y especificidad de la gammagrafía se considera del 87,2% y 79%respectivamente. Posteriormente se realizó un Consenso Europeo-Americano el cual modificó los criterios propuestos por Vitali et al., expresados en la tabla Nº 1, siendo necesarios por lo menos cuatro de ellos para confirmar el diagnóstico (8).

Tabla Nº 1. CRiTeRios ClasifiCaToRios del siNdRome de sjogReN: CoNseNso euRopeo ameRiCaNo 2002. 1. Síntomas orales (una respuesta positiva) 1.1....